Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G11.8Sonstige hereditäre AtaxienChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen
Alphabetisches Verzeichnis
119819Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119822MIRAS [Mitochondriales rezessives Ataxie-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
119860Hereditäre episodische Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8
124889Dentato-rubro-pallido-luysische Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.8