G11.3 Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Inklusive:

Ataxia teleangiectatica [Louis-Bar-Syndrom]

Exklusive:

Cockayne-Syndrom Q87.1

Xeroderma pigmentosum Q82.1

Alphabetisches Verzeichnis7

Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem
Primärschlüssel
Ataxia teleangiectatica
Primärschlüssel
Louis-Bar-Syndrom
Primärschlüssel
Teleangiektatische Ataxie
Primärschlüssel
Zerebellare Teleangiektasie
Primärschlüssel
AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]
Primärschlüssel
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte