ICD-10-GM 2018

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

G11.2Spät beginnende zerebellare AtaxieChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen

Hinweis:

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

Alphabetisches Verzeichnis

3466

Spät beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3466Spät beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3467

Sanger-Brown-AtaxiePrimärschlüssel

3467Sanger-Brown-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66209

Spät beginnendes Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66209Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66210

Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66210Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

68693

Marie-AtaxiePrimärschlüssel

68693Marie-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119890

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119891

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10Primärschlüssel

119891Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2