G11.2 Spät beginnende zerebellare Ataxie

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Hinweis:

Beginn gewöhnlich nach dem 20. Lebensjahr

Alphabetisches Verzeichnis7

Spät beginnende zerebellare Ataxie
Primärschlüssel
Sanger-Brown-Ataxie
Primärschlüssel
Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom
Primärschlüssel
Marie-Pierre-II-Syndrom
Primärschlüssel
Marie-Ataxie
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Spät beginnende zerebellare Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte