ICD-10-GM Alpha 2025

KalziumoxalatnephritisPrimärschlüssel

19889Kalziumoxalatnephritis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

18294

MellituriePrimärschlüssel

18294Melliturie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19885

Oxalat-NephropathiePrimärschlüssel

19885Oxalat-Nephropathie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19886

Oxalat-SchrumpfnierePrimärschlüssel

19886Oxalat-Schrumpfniere

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16619

OxalaturiePrimärschlüssel

16619Oxalaturie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19887

OxalosePrimärschlüssel

19887Oxalose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19888

OxaluriePrimärschlüssel

19888Oxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118899

Pentosephosphat-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

118899Pentosephosphat-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

10762

PentosuriePrimärschlüssel

10762Pentosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

119776

Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-MangelPrimärschlüssel

119776Peroxisomaler Alanin-Glyoxylat-Aminotransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16620

Primäre HyperoxaluriePrimärschlüssel

16620Primäre Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

119750

Primäre Hyperoxalurie Typ 1Primärschlüssel

119750Primäre Hyperoxalurie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

119749

Primäre Hyperoxalurie Typ 2Primärschlüssel

119749Primäre Hyperoxalurie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

119748

Primäre Hyperoxalurie Typ 3Primärschlüssel

119748Primäre Hyperoxalurie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19691

Renale GlukosuriePrimärschlüssel

19691Renale Glukosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

129233

Ribose-5-Phosphat-Isomerase-MangelPrimärschlüssel

129233Ribose-5-Phosphat-Isomerase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16621

Sekundäre HyperoxaluriePrimärschlüssel

16621Sekundäre Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

111328

Störung glykolytischer EnzymePrimärschlüssel

111328Störung glykolytischer Enzyme

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

119654

Transaldolase-MangelPrimärschlüssel

119654Transaldolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

132447

Transketolase-MangelPrimärschlüssel

132447Transketolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118251

Primär†:E74.8 Stern*:G73.6*

Xylitol-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118251Xylitol-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

131952

Metabolische Myopathie durch erythrozytären Laktat-Transporter-DefektKreuz / Stern

131952Metabolische Myopathie durch erythrozytären Laktat-Transporter-Defekt

Kreuz / SternPrimär†:E74.8 Stern*:G73.6*

129450

Primär†:E74.8 Stern*:G94.30*Primär²†:G40.4

Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-DefektZwei Primärschlüssel

129450Enzephalopathie durch Glukosetransporter-Typ-1-Defekt

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E74.8 Stern*:G94.30*

129448

Primär†:E74.8 Stern*:G94.30*Primär²†:G40.4

Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-DefektZwei Primärschlüssel

129448Enzephalopathie durch GLUT1 [Glukosetransporter Typ 1]-Defekt

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E74.8 Stern*:G94.30*

130699

Primär†:E74.8 Stern*:G94.30*

Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-MangelKreuz / Stern

130699Hyperammonämische Enzephalopathie durch Carboanhydrase-VA-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E74.8 Stern*:G94.30*

93384

Primär†:E74.9

KohlenhydratstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93384Kohlenhydratstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.9

72048

Adulte Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72048Adulte Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

130058

Adulte Form der Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

130058Adulte Form der Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

136223

Adulte Form der Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

136223Adulte Form der Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

134166

Adulte Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante BPrimärschlüssel

134166Adulte Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante B

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75767

Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

75767Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

84309

GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

84309GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

127731

GM2-Gangliosidose, Variante ABPrimärschlüssel

127731GM2-Gangliosidose, Variante AB

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117412

GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1Primärschlüssel

117412GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117447

Hexosaminidase A-MangelPrimärschlüssel

117447Hexosaminidase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72049

Infantile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72049Infantile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

130056

Infantile Form der Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

130056Infantile Form der Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

136221

Infantile Form der Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

136221Infantile Form der Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

134167

Infantile Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante BPrimärschlüssel

134167Infantile Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante B

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72047

Juvenile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72047Juvenile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

130057

Juvenile Form der Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

130057Juvenile Form der Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

136222

Juvenile Form der Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

136222Juvenile Form der Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

134168

Juvenile Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante BPrimärschlüssel

134168Juvenile Form der Tay-Sachs-Krankheit, Variante B

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117517

Morbus Tay-SachsPrimärschlüssel

117517Morbus Tay-Sachs

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75732

Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

75732Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

27951

Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

27951Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

134169

Tay-Sachs-Krankheit, Variante B1Primärschlüssel

134169Tay-Sachs-Krankheit, Variante B1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

79426

Tay-Sachs-SyndromPrimärschlüssel

79426Tay-Sachs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

118069

Beta-Galaktosidase 1-MangelPrimärschlüssel

118069Beta-Galaktosidase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

17735

GangliosidosePrimärschlüssel

17735Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

17734

GangliosidthesaurismosePrimärschlüssel

17734Gangliosidthesaurismose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

101884

GM [Gamma-Kettenmarker]-GangliosidosePrimärschlüssel

101884GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72045

GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

72045GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118947

GM1-Gangliosidose mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

118947GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118893

GM1-Gangliosidose Typ 1Primärschlüssel

118893GM1-Gangliosidose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118894

GM1-Gangliosidose Typ 2Primärschlüssel

118894GM1-Gangliosidose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118895

GM1-Gangliosidose Typ 3Primärschlüssel

118895GM1-Gangliosidose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72046

GM3-GangliosidosePrimärschlüssel

72046GM3-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118898

Infantile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118898Infantile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118897

Juvenile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118897Juvenile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

119085

Landing-KrankheitPrimärschlüssel

119085Landing-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

10640

Mukolipidose IVPrimärschlüssel

10640Mukolipidose IV

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118798

Norman-Landing-KrankheitPrimärschlüssel

118798Norman-Landing-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118896

Spät-infantile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118896Spät-infantile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

136236

4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-LeukodystrophiePrimärschlüssel

1362364H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Leukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

130359

ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]Primärschlüssel

130359ADLD [Autosomal-dominante Leukodystrophie mit adultem Beginn]

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75642

Adulte Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

75642Adulte Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

132845

Akute reversible Leukoenzephalopathie durch SLC13A3-DefizienzPrimärschlüssel

132845Akute reversible Leukoenzephalopathie durch SLC13A3-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118355

Akut-neuronopathische Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118355Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117624

Alexander-KrankheitPrimärschlüssel

117624Alexander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

82866

Alexander-SyndromPrimärschlüssel

82866Alexander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117504

Alpha-Galaktosidase A-MangelPrimärschlüssel

117504Alpha-Galaktosidase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117627

Aminoacylase 2-MangelPrimärschlüssel

117627Aminoacylase 2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75184

Anderson-Fabry-KrankheitPrimärschlüssel

75184Anderson-Fabry-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

67358

Angiokeratoma corporis diffusumPrimärschlüssel

67358Angiokeratoma corporis diffusum

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

68780

Aplasia axialis extracorticalis congenitaPrimärschlüssel

68780Aplasia axialis extracorticalis congenita

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

68779

Aplasia extracorticalis axialisPrimärschlüssel

68779Aplasia extracorticalis axialis

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118071

Arylsulfatase A-MangelPrimärschlüssel

118071Arylsulfatase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117630

Aspartoacylase-MangelPrimärschlüssel

117630Aspartoacylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

130574

C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende LeukodystrophiePrimärschlüssel

130574C11ORF73-assoziierte autosomal-rezessive hypomyelinisierende Leukodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

127802

CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-SyndromPrimärschlüssel

127802CACH [Childhood ataxia with central nervous system hypomyelination]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75565

Canavan-KrankheitPrimärschlüssel

75565Canavan-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117625

Canavan-SyndromPrimärschlüssel

117625Canavan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118070

Ceramidase-MangelPrimärschlüssel

118070Ceramidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118388

Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118388Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

128913

Enzephalopathie durch Prosaposin-MangelPrimärschlüssel

128913Enzephalopathie durch Prosaposin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

96763

Essentielle LipoidhistiozytosePrimärschlüssel

96763Essentielle Lipoidhistiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75630

Fabry-Anderson-KrankheitPrimärschlüssel

75630Fabry-Anderson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

2418

Fabry-KrankheitPrimärschlüssel

2418Fabry-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81674

Fabry-SyndromPrimärschlüssel

81674Fabry-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

109007

Familiäre diffuse GehirnsklerosePrimärschlüssel

109007Familiäre diffuse Gehirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

100605

Familiäre diffuse HirnsklerosePrimärschlüssel

100605Familiäre diffuse Hirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

80723

Familiäre zentrolobäre SklerosePrimärschlüssel

80723Familiäre zentrolobäre Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75520

Farber-KrankheitPrimärschlüssel

75520Farber-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118641

Farber-LipogranulomatosePrimärschlüssel

118641Farber-Lipogranulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81675

Farber-SyndromPrimärschlüssel

81675Farber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118802

Fetale Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118802Fetale Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117450

Galaktosylzeramidase-MangelPrimärschlüssel

117450Galaktosylzeramidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117448

Galaktozerebrosidase-MangelPrimärschlüssel

117448Galaktozerebrosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65858