ICD-10-GM Alpha 2023

Diätetische HämosiderosePrimärschlüssel

72192Diätetische Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75446

EisenspeicherungskrankheitPrimärschlüssel

75446Eisenspeicherungskrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75445

EisenstoffwechselkrankheitPrimärschlüssel

75445Eisenstoffwechselkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

2478

EisenstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2478Eisenstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

109957

EisenverwertungsstörungPrimärschlüssel

109957Eisenverwertungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120346

Ferroportin-KrankheitPrimärschlüssel

120346Ferroportin-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

13229

HämochromatosePrimärschlüssel

13229Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120350

Hämochromatose durch Ferroportin-DefektPrimärschlüssel

120350Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

117358

Hämochromatose mit DiabetesPrimärschlüssel

117358Hämochromatose mit Diabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118653

Hämochromatose Typ 2Primärschlüssel

118653Hämochromatose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120348

Hämochromatose Typ 3Primärschlüssel

120348Hämochromatose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120347

Hämochromatose Typ 4Primärschlüssel

120347Hämochromatose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

128031

Hämochromatose Typ 5Primärschlüssel

128031Hämochromatose Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14110

HämosiderinablagerungPrimärschlüssel

14110Hämosiderinablagerung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14111

HämosiderinspeicherungPrimärschlüssel

14111Hämosiderinspeicherung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14109

HämosiderosePrimärschlüssel

14109Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

81780

Hanot-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

81780Hanot-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64608

Primär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

Hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

64608Hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131914

Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-SyndromZwei Primärschlüssel

131914Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

119475

Juvenile HämochromatosePrimärschlüssel

119475Juvenile Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131460

L-Ferritin-MangelPrimärschlüssel

131460L-Ferritin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118693

Neonatale HämochromatosePrimärschlüssel

118693Neonatale Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

83295

Pigmentzirrhose der LeberPrimärschlüssel

83295Pigmentzirrhose der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

20175

PlasmahämosiderosePrimärschlüssel

20175Plasmahämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64618

Primär idiopathische HämochromatosePrimärschlüssel

64618Primär idiopathische Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

18897

Pseudohämorrhagische AnämiePrimärschlüssel

18897Pseudohämorrhagische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64606

Sekundäre HämochromatosePrimärschlüssel

64606Sekundäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

128032

Seltene hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

128032Seltene hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

13230

SiderophiliePrimärschlüssel

13230Siderophilie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

130312

Symptomatische Hämochromatose Typ 1Primärschlüssel

130312Symptomatische Hämochromatose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

124915

TFR2-Gen-assoziierte HämochromatosePrimärschlüssel

124915TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

16658

Troisier-Hanot-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

16658Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

109393

Primär†:E83.1 Stern*:I43.1*

Von-Recklinghausen-Applebaum-SyndromPrimärschlüssel

109393Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64625

Hämochromatose des MyokardsKreuz / Stern

64625Hämochromatose des Myokards

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:I43.1*

18901

Ceelen-Gellerstedt-SyndromKreuz / Stern

18901Ceelen-Gellerstedt-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18900

Essentielle braune LungenindurationKreuz / Stern

18900Essentielle braune Lungeninduration

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18896

LungenhämosideroseKreuz / Stern

18896Lungenhämosiderose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

18898

Lungenhämosiderotische AnämieKreuz / Stern

18898Lungenhämosiderotische Anämie

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

72191

Primär†:E83.1 Stern*:K77.8*

Pulmonale idiopathische HämosideroseKreuz / Stern

72191Pulmonale idiopathische Hämosiderose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:J99.8*

64617

Hämochromatose der LeberKreuz / Stern

64617Hämochromatose der Leber

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:K77.8*

90469

Primär†:E83.1 Stern*:M14.59*

Arthritis bei HämochromatoseKreuz / Stern

90469Arthritis bei Hämochromatose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:M14.59*

84329

Primär†:E83.1 Stern*:M14.59*

Arthropathie bei HämochromatoseKreuz / Stern

84329Arthropathie bei Hämochromatose

Kreuz / SternPrimär†:E83.1 Stern*:M14.59*

2480

Akrodermatitis enteropathicaPrimärschlüssel

2480Akrodermatitis enteropathica

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

2481

Brandt-SyndromPrimärschlüssel

2481Brandt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

109394

Danbolt-SyndromPrimärschlüssel

109394Danbolt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

128033

Syndrom der Hyperzinkämie und HypercalprotectinämiePrimärschlüssel

128033Syndrom der Hyperzinkämie und Hypercalprotectinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

2479

ZinkstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2479Zinkstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.2

125419

Autosomal-dominante hypophosphatämische RachitisPrimärschlüssel

125419Autosomal-dominante hypophosphatämische Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

128034

Primär†:E83.30 Primär²†:M81.99

Autosomal-rezessive hypophosphatämische RachitisPrimärschlüssel

128034Autosomal-rezessive hypophosphatämische Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

131099

Dominante Hypophosphatämie mit OsteoporoseZwei Primärschlüssel

131099Dominante Hypophosphatämie mit Osteoporose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30 Primär²†:M81.99

65874

Primär†:E83.30 Primär²†:E83.58

Familiäre HypophosphatämiePrimärschlüssel

65874Familiäre Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

131102

Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit HyperkalziurieZwei Primärschlüssel

131102Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30 Primär²†:E83.58

131103

Primär†:E83.30 Primär²†:E83.58

HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]Zwei Primärschlüssel

131103HHRH [Hereditäre hypophosphatämische Rachitis mit Hyperkalziurie]

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30 Primär²†:E83.58

18370

HypophosphatämiePrimärschlüssel

18370Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

65878

Kongenitale HypophosphatämiePrimärschlüssel

65878Kongenitale Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

21298

Phosphat-DiabetesPrimärschlüssel

21298Phosphat-Diabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

125310

Primär†:E83.30 Stern*:M90.89*

X-chromosomale HypophosphatämiePrimärschlüssel

125310X-chromosomale Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.30

2483

Vitamin-D-resistente OsteomalazieKreuz / Stern

2483Vitamin-D-resistente Osteomalazie

Kreuz / SternPrimär†:E83.30 Stern*:M90.89*

2484

Primär†:E83.30 Stern*:M90.89*

Vitamin-D-resistente RachitisKreuz / Stern

2484Vitamin-D-resistente Rachitis

Kreuz / SternPrimär†:E83.30 Stern*:M90.89*

131834

Primär†:E83.30 Stern*:M90.89*

Vitamin-D-resistente Rachitis Typ 2Kreuz / Stern

131834Vitamin-D-resistente Rachitis Typ 2

Kreuz / SternPrimär†:E83.30 Stern*:M90.89*

131104

Primär†:E83.30 Stern*:N22.8*

Dominante Hypophosphatämie mit NephrolithiasisKreuz / Stern

131104Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis

Kreuz / SternPrimär†:E83.30 Stern*:N22.8*

131122

Primär†:E83.30 Stern*:N22.8*Primär²†:M81.99

Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis und OsteoporoseZwei Primärschlüssel

131122Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis und Osteoporose

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.30 Stern*:N22.8*Primär²†:M81.99

86774

25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

8677425-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

131833

Hypokalzämische Vitamin-D-abhängige RachitisPrimärschlüssel

131833Hypokalzämische Vitamin-D-abhängige Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86775

Pseudovitamin-D-MangelPrimärschlüssel

86775Pseudovitamin-D-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86773

Vitamin-D-abhängige RachitisPrimärschlüssel

86773Vitamin-D-abhängige Rachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86776

Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]Primärschlüssel

86776Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

86777

Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]Primärschlüssel

86777Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.31

130011

Adulte HypophosphatasiePrimärschlüssel

130011Adulte Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65880

Erworbene HypophosphatämiePrimärschlüssel

65880Erworbene Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65881

Erworbene HypophosphatasiePrimärschlüssel

65881Erworbene Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

132118

Familiäre hyperphosphatämische tumorale KalzinosePrimärschlüssel

132118Familiäre hyperphosphatämische tumorale Kalzinose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65875

Familiäre HypophosphatasiePrimärschlüssel

65875Familiäre Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

132119

Familiäre normophosphatämische tumorale KalzinosePrimärschlüssel

132119Familiäre normophosphatämische tumorale Kalzinose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

132117

Familiäre tumorale KalzinosePrimärschlüssel

132117Familiäre tumorale Kalzinose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

10335

HyperphosphatämiePrimärschlüssel

10335Hyperphosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

16646

HyperphosphaturiePrimärschlüssel

16646Hyperphosphaturie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

18371

HypophosphatasiePrimärschlüssel

18371Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

130010

Hypophosphatasie mit Beginn im KindesalterPrimärschlüssel

130010Hypophosphatasie mit Beginn im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

130009

Infantile HypophosphatasiePrimärschlüssel

130009Infantile Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65879

Kongenitale HypophosphatasiePrimärschlüssel

65879Kongenitale Hypophosphatasie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

130440

Mabry-SyndromPrimärschlüssel

130440Mabry-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

31675

PhosphatämiePrimärschlüssel

31675Phosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

21299

Phosphat-StauPrimärschlüssel

21299Phosphat-Stau

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

21301

PhosphaturiePrimärschlüssel

21301Phosphaturie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

117507

PhosphoethanolaminuriePrimärschlüssel

117507Phosphoethanolaminurie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

20430

Rathbun-SyndromPrimärschlüssel

20430Rathbun-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

65810

Renale HypophosphatämiePrimärschlüssel

65810Renale Hypophosphatämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

76378

Saure-Phosphatase-MangelPrimärschlüssel

76378Saure-Phosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

86771

Sekundäres Fanconi-SyndromPrimärschlüssel

86771Sekundäres Fanconi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

86772

Primär†:E83.38 Stern*:M90.89*

TumorrachitisPrimärschlüssel

86772Tumorrachitis

PrimärschlüsselPrimär†:E83.38

118368

Rachitis bei PhosphatasemangelKreuz / Stern

118368Rachitis bei Phosphatasemangel

Kreuz / SternPrimär†:E83.38 Stern*:M90.89*

2482

Primär†:E83.39

PhosphatstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2482Phosphatstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.39

116297

Primär†:E83.39

Störung des PhosphatasestoffwechselsPrimärschlüssel

116297Störung des Phosphatasestoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:E83.39

118986

Autosomal-dominante isolierte HypomagnesiämiePrimärschlüssel

118986Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.4

128966

Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ GlaudemansPrimärschlüssel

128966Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie Typ Glaudemans

PrimärschlüsselPrimär†:E83.4

119002

Primär†:E83.4 Primär²†:F79.9

Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit HypokalziuriePrimärschlüssel

119002Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie

PrimärschlüsselPrimär†:E83.4

133158

EGF-assoziierte primäre Hypomagnesiämie mit IntelligenzminderungZwei Primärschlüssel

133158EGF-assoziierte primäre Hypomagnesiämie mit Intelligenzminderung

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.4 Primär²†:F79.9

124992

Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere AugenbeteiligungPrimärschlüssel

124992Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.4

124916