E83.1 Störungen des Eisenstoffwechsels

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAMetabolische Störungen ohne prospektive Kostenrelevanz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Hämochromatose

Exklusive:

Anämie: Eisenmangel- D50.-

Anämie: sideroachrestisch [sideroblastisch] D64.0-D64.3

Diagnosehäufigkeit

253 Fälle · 51 % Männer · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 57 % Innere Medizin’23

Rang 3060 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 61, der Frauen ab etwa 54 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr7162,8 %19,4
1 bis unter 5 Jahre6332,4 %10,0
5 bis unter 10 Jahre8083,2 %2,0
10 bis unter 15 Jahre111104,3 %2,6
15 bis unter 18 Jahre3211,2 %6,7
18 bis unter 20 Jahre11294,3 %3,0
20 bis unter 25 Jahre11474,3 %3,5
25 bis unter 30 Jahre4221,6 %3,0
30 bis unter 35 Jahre7432,8 %6,0
35 bis unter 40 Jahre13675,1 %2,9
40 bis unter 45 Jahre10734,0 %3,7
45 bis unter 50 Jahre7612,8 %1,4
50 bis unter 55 Jahre121024,7 %4,0
55 bis unter 60 Jahre2312119,1 %3,1
60 bis unter 65 Jahre33191413 %5,1
65 bis unter 70 Jahre221578,7 %3,5
70 bis unter 75 Jahre221578,7 %7,5
75 bis unter 80 Jahre191277,5 %4,2
80 bis unter 85 Jahre17896,7 %7,6
85 bis unter 90 Jahre5052,0 %4,4
90 bis unter 95 Jahre2110,79 %2,5
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

3.297 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Nephrologie (57 % und 7,7 %)

  • Innere Medizin57 %1.880
  • Nephrologie7,7 %255
  • Gastroenterologie6,2 %205
  • Pädiatrie5,4 %178
  • Chirurgie3,4 %112
  • Übrige 24 Abteilungen20 %667
▸ Übrige einzeln
  • Neurologie3,4 %112
  • Kardiologie2,8 %92
  • Hämatologie und internistische Onkologie2,8 %91
  • Geriatrie2,6 %85
  • Dermatologie1,8 %59
  • Endokrinologie1,3 %43
  • Pneumologie1,1 %37
  • Intensivmedizin0,76 %25
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,73 %24
  • Sonstige Fachabteilung0,70 %23
  • Urologie0,52 %17
  • Rheumatologie0,36 %12
  • Gefäßchirurgie0,33 %11
  • Orthopädie0,18 %6
  • Neonatologie0,15 %5
  • Strahlenheilkunde0,15 %5
  • Neurochirurgie0,12 %4
  • Unfallchirurgie0,12 %4
  • Plastische Chirurgie0,091 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,061 %2
  • Herzchirurgie0,061 %2
  • Kinderchirurgie0,061 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,061 %2
  • Kinderkardiologie0,030 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu E83.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis49

Afrikanische Eisenüberladung
139507Primärschlüssel
Autosomal-dominante Hämochromatose
139491Primärschlüssel
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
139491Primärschlüssel
Bantu-Siderose
139507Primärschlüssel
Bonneau-Beaumont-Syndrom
163Zwei Primärschlüssel
Bronzediabetes
Primärschlüssel
Diätetische Hämosiderose
Primärschlüssel
Eisenspeicherungskrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselkrankheit
Primärschlüssel
Eisenstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Eisenverwertungsstörung
Primärschlüssel
Ferroportin-Krankheit
139491Primärschlüssel
Hämochromatose
Primärschlüssel
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
139491Primärschlüssel
Hämochromatose mit Diabetes
Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 2
79230Primärschlüssel
▸ noch 33 Einträge
Hämochromatose Typ 3
225123Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 4
139491Primärschlüssel
Hämochromatose Typ 5
Primärschlüssel
Hämosiderinablagerung
Primärschlüssel
Hämosiderinspeicherung
Primärschlüssel
Hämosiderose
Primärschlüssel
Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
163Zwei Primärschlüssel
Juvenile Hämochromatose
79230Primärschlüssel
L-Ferritin-Mangel
440731Primärschlüssel
Neonatale Hämochromatose
446Primärschlüssel
Pigmentzirrhose der Leber
Primärschlüssel
Plasmahämosiderose
Primärschlüssel
Primär idiopathische Hämochromatose
Primärschlüssel
Pseudohämorrhagische Anämie
Primärschlüssel
Sekundäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Seltene hereditäre Hämochromatose
220489Primärschlüssel
Siderophilie
Primärschlüssel
Symptomatische Hämochromatose Typ 1
465508Primärschlüssel
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
225123Primärschlüssel
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
Primärschlüssel
Hämochromatose des Myokards
Kreuz / Stern
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Kreuz / Stern
Essentielle braune Lungeninduration
Kreuz / Stern
Lungenhämosiderose
Kreuz / Stern
Lungenhämosiderotische Anämie
Kreuz / Stern
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
99931Kreuz / Stern
Hämochromatose der Leber
Kreuz / Stern
Arthritis bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Arthropathie bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Diabetische Hämochromatose
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

139507
Afrikanische EisenüberladungBantu-Siderose
220489
Hämochromatose, hereditäre selteneGruppeEisenüberladung
79230
Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierteHämochromatose Typ 2 · Hämochromatose, juvenile
446
Hämochromatose, neonatale
225123
Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierteHämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte · Hämochromatose, hereditäre, Typ 3
163
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-SyndromHHCS · Hyperferritinämie, hereditäre, mit kongenitaler Katarakt
440731
L-Ferritin-Mangel
99931
Lungen-Hämosiderose, idiopathische
139491
OBSOLET: Hämochromatose Typ 4veraltetOBSOLET: Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt · OBSOLET: Hämochromatose, autosomal-dominante · +1
465508
Symptomatische Form der HFE-Gen-assoziierten HämochromatoseHämochromatose Typ 1, symptomatische Form · Symptomatische Form der klassischen Hämochromatose

Änderungen

2010Bestand
Störungen des Eisenstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte