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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Kongenitale Dysphagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Neutrophiles Immundefektsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Progressive septische Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Rezidivierende Infektionen durch Defekt der spezifischen Granula
PrimärschlüsselPrimär†:D71169142
Alder-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Alder-Reilly-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Genetisch bedingte Granulozytenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hegglin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hegglin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hereditäre Leukomelanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
May-Hegglin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
May-Hegglin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
MHA [May-Hegglin-Anomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Pelger-Huët-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Pelger-Huët-Kernanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Syndrom des periodischen Fiebers mit Immundefekt und Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0652522
Thrombozytopenie May-Hegglin
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Allergische Eosinophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.1
Eosinophile leukämoide Reaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D72.1
Eosinophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.1
Hereditäre Eosinophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.1
Hypereosinophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.1
Alymphocytosis
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Alymphozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Eosinopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Familiäre Lymphopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Granulozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Hereditäre Neutrophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8279943
Hyperleukozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Hypoeosinophilie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Idiopathische CD4-Lymphozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8228000
Leukämoide Reaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Leukostase
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Leukozythämie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Leukozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Lymphopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Lymphozytäre leukämoide Reaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Lymphozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Lymphozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Monozytäre leukämoide Reaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Monozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Myeloische leukämoide Reaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Myelozytäre leukämoide Reaktion
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Nichtleukämische Myelose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Pathologisch erhöhte Neutrophilenzahl
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Persistente polyklonale B-Zell-Lymphozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8300324
Plasmozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Symptomatische Lymphozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Symptomatische Monozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D72.8
Krankheit der weißen Blutkörperchen a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D72.9
Leukopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.9
Leukozytenkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D72.9
Asplenie nach Splenektomie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Cachexia splenica
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Erworbenes Fehlen der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Hypospleniesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Hyposplenismus
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Milzatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Milzdegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Milzkapselhyalinose
PrimärschlüsselPrimär†:D73.0
Gamna-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Gandy-Nanta-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Hypersplenie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Hyperspleniesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Hypersplenismus
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Milzmetaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Myelogene Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Myeloische Metaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Primäre splenogene Panhämozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Primäre splenogene Panzytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Thrombopenia splenica
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Vermehrte Milzaktivität
PrimärschlüsselPrimär†:D73.1
Chronisch-kongestive Splenomegalie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.2
Milzvenenthrombose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D73.2
Opitz-Krankheit [Milzvenenthrombose-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:D73.2
Opitz-Symptomenkomplex
PrimärschlüsselPrimär†:D73.2
Stauungsmilz
PrimärschlüsselPrimär†:D73.2
Milzabszess
PrimärschlüsselPrimär†:D73.3
Milzlogenabszess
PrimärschlüsselPrimär†:D73.3
Milzzyste a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:D73.4
Milzblutung
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Milzhämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Milzinfarkt
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Milzinfarzierung
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Milznekrose
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Milztorsion
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Nichttraumatische Milzruptur
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Spontane Milzruptur
PrimärschlüsselPrimär†:D73.5
Akute eitrige Entzündung der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Akute eitrige Infektion der Milz
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Akute Milzkapselentzündung
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Chronische Milzkapselentzündung
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Episplenitis
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Erworbene Milzdeformität
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Fistula splenocolica
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Infektiöse Perisplenitis
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8
Interstitielle Splenitis
PrimärschlüsselPrimär†:D73.8

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