Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D72.0Genetisch bedingte LeukozytenanomalienMorbi-RSA
Morbi-RSAPurpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen
Inklusive:
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-
Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-
Hereditär: Leukomelanopathie
Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation
Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation
Exklusive:
Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom E70.3
Alphabetisches Verzeichnis
68492Alder-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
85018Alder-Reilly-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
68490Genetisch bedingte Granulozytenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
1936Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
67049Hegglin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
18103Hegglin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
31615Hereditäre Leukomelanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
31616Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
31617Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
67050May-Hegglin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
119970May-Hegglin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
125086MHA [May-Hegglin-Anomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
67357Pelger-Huët-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
85135Pelger-Huët-Kernanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
135827Syndrom des periodischen Fiebers mit Immundefekt und ThrombozytopeniePrimärschlüssel
135827Syndrom des periodischen Fiebers mit Immundefekt und Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
120019Thrombozytopenie May-Hegglin
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0