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D72.0Genetisch bedingte Leukozytenanomalien

ICD-10-GM 2027Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA’25Purpura und sonstige Gerinnungsstörungen / Sarkoidose, exkl. Lunge / Kombinierte Immundefekte B und weitere hämatologische Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Alder-

Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: May-Hegglin-

Anomalie (Granulation) (Granulozyten) oder Syndrom: Pelger-Huët-

Hereditär: Leukomelanopathie

Hereditär: leukozytär: Hypersegmentation

Hereditär: leukozytär: Hyposegmentation

Exklusive:

Chediak- (Steinbrinck-) Higashi-Syndrom E70.3

Alphabetisches Verzeichnis16

Alder-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Alder-Reilly-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Genetisch bedingte Granulozytenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Genetisch bedingte Leukozytenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hegglin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hegglin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hereditäre Leukomelanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hereditäre leukozytäre Hypersegmentation
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Hereditäre leukozytäre Hyposegmentation
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
May-Hegglin-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
May-Hegglin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
MHA [May-Hegglin-Anomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Pelger-Huët-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Pelger-Huët-Kernanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0
Syndrom des periodischen Fiebers mit Immundefekt und Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0652522
Thrombozytopenie May-Hegglin
PrimärschlüsselPrimär†:D72.0

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

652522
Periodisches Fieber-Immundefekt-Thrombozytopenie-SyndromPFITS

Änderungen

2010Bestand
Genetisch bedingte Leukozytenanomalien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2027 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte