DRGSystemDeutschland

D71Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

Internationale statistische Klassifikation der Krankheitenamtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295
Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSA25
Kombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUSZuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4
Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Dysphagozytose

Chronische Granulomatose (im Kindesalter)

Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]

Progressive septische Granulomatose

Diagnosehäufigkeit

Rang 1347 von 1.532 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 6 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1102,4 %7,0
1 bis unter 5 Jahre1614238 %23,5
5 bis unter 10 Jahre1512336 %28,9
10 bis unter 15 Jahre4319,5 %28,7
15 bis unter 18 Jahre00030,0
18 bis unter 20 Jahre000
20 bis unter 25 Jahre00019,0
25 bis unter 30 Jahre1102,4 %
30 bis unter 35 Jahre1102,4 %24,3
35 bis unter 40 Jahre3307,1 %8,0
40 bis unter 45 Jahre000
45 bis unter 50 Jahre0004,0
50 bis unter 55 Jahre000
55 bis unter 60 Jahre000
60 bis unter 65 Jahre000
65 bis unter 70 Jahre000
70 bis unter 75 Jahre0004,0
75 bis unter 80 Jahre0008,0
80 bis unter 85 Jahre000
85 bis unter 90 Jahre1012,4 %
90 bis unter 95 Jahre000
ab 95 Jahren000

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung23

55 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (73 %)

  • Pädiatrie73 %40
  • Innere Medizin9,1 %5
  • Intensivmedizin3,6 %2
  • Kinderchirurgie3,6 %2
  • Pneumologie3,6 %2
  • Übrige 4 Abteilungen7,3 %4
▸ Übrige einzeln
  • Endokrinologie1,8 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,8 %1
  • Kardiologie1,8 %1
  • Kinderkardiologie1,8 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis16

Angeborene Dysphagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
CGD [Chronische Granulomatose]
PrimärschlüsselPrimär†:D71379
Chronische familiäre Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71379
Chronische granulomatöse Krankheit in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:D71379
Chronische Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71379
Chronische Granulomatose im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:D71379
Chronische septische Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71379
Defekt der neutrophilen Granulozyten mit Anfälligkeit für lokalisierte juvenile Parodontitis
PrimärschlüsselPrimär†:D71447740
Defekt des Zellmembran-Rezeptorenkomplexes (CR3)
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Dysphagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Funktionelle Störung der neutrophilen Granulozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Infantile LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt]-ähnliche Krankheit durch RAC2-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D71183707
Kongenitale Dysphagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Neutrophiles Immundefektsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Progressive septische Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
Rezidivierende Infektionen durch Defekt der spezifischen Granula
PrimärschlüsselPrimär†:D71169142

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

447740
Aggressive ParodontitisK05.4AgP · Juvenile Parodontitis · +1
379
Granulomatose, chronischeCGD · Chronische septische Granulomatose
183707
Infantile LAD-artige Erkrankung aufgrund RAC2-Defizienz
169142
Rekurrente Infektionen durch spezifischen GranulamangelNeutrophilen-spezifischer Granulamangel

Änderungen

2010Bestand
Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 20102026 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte