ICD-10-GM 2026

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

D71Funktionelle Störungen der neutrophilen Granulozyten

Inklusive:

Angeborene Dysphagozytose

Chronische Granulomatose (im Kindesalter)

Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]

Progressive septische Granulomatose

Alphabetisches Verzeichnis

85007

Primär†:D71

Angeborene DysphagozytosePrimärschlüssel

85007Angeborene Dysphagozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D71

119757

Primär†:D71

CGD [Chronische Granulomatose]Primärschlüssel

119757CGD [Chronische Granulomatose]

PrimärschlüsselPrimär†:D71

72890

Primär†:D71

Chronische familiäre GranulomatosePrimärschlüssel

72890Chronische familiäre Granulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:D71

75804

Primär†:D71

Chronische granulomatöse Krankheit in der KindheitPrimärschlüssel

75804Chronische granulomatöse Krankheit in der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:D71

85006

Primär†:D71

Chronische GranulomatosePrimärschlüssel

85006Chronische Granulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:D71

85124

Primär†:D71

Chronische Granulomatose im KindesalterPrimärschlüssel

85124Chronische Granulomatose im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:D71

119735

Primär†:D71

Chronische septische GranulomatosePrimärschlüssel

119735Chronische septische Granulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:D71

135714

Primär†:D71

Defekt der neutrophilen Granulozyten mit Anfälligkeit für lokalisierte juvenile ParodontitisPrimärschlüssel

135714Defekt der neutrophilen Granulozyten mit Anfälligkeit für lokalisierte juvenile Parodontitis

PrimärschlüsselPrimär†:D71

69051

Primär†:D71

Defekt des Zellmembran-Rezeptorenkomplexes (CR3)Primärschlüssel

69051Defekt des Zellmembran-Rezeptorenkomplexes (CR3)

PrimärschlüsselPrimär†:D71

10107

Primär†:D71

DysphagozytosePrimärschlüssel

10107Dysphagozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D71

81309

Primär†:D71

Funktionelle Störung der neutrophilen GranulozytenPrimärschlüssel

81309Funktionelle Störung der neutrophilen Granulozyten

PrimärschlüsselPrimär†:D71

136489

Primär†:D71

Infantile LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt]-ähnliche Krankheit durch RAC2-DefektPrimärschlüssel

136489Infantile LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt]-ähnliche Krankheit durch RAC2-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D71

31614

Primär†:D71

Kongenitale DysphagozytosePrimärschlüssel

31614Kongenitale Dysphagozytose

PrimärschlüsselPrimär†:D71

127554

Primär†:D71

Neutrophiles ImmundefektsyndromPrimärschlüssel

127554Neutrophiles Immundefektsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D71

1935

Primär†:D71

Progressive septische GranulomatosePrimärschlüssel

1935Progressive septische Granulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:D71

135727

Primär†:D71

Rezidivierende Infektionen durch Defekt der spezifischen GranulaPrimärschlüssel

135727Rezidivierende Infektionen durch Defekt der spezifischen Granula

PrimärschlüsselPrimär†:D71