Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
D71Funktionelle Störungen der neutrophilen GranulozytenCCL:234Morbi-RSA
CCL:234Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 2, 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAKombinierte Immundefekte C / Angeborene Agranulozytose und Neutropenie / Aplastische Anämie / TMA / TTP / HUS
Inklusive:
Angeborene Dysphagozytose
Chronische Granulomatose (im Kindesalter)
Defekt des Membranrezeptorenkomplexes [CR3]
Progressive septische Granulomatose
Alphabetisches Verzeichnis
85007Angeborene Dysphagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
119757CGD [Chronische Granulomatose]
PrimärschlüsselPrimär†:D71
72890Chronische familiäre Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
75804Chronische granulomatöse Krankheit in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:D71
85006Chronische Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
85124Chronische Granulomatose im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:D71
119735Chronische septische Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
135714Defekt der neutrophilen Granulozyten mit Anfälligkeit für lokalisierte juvenile ParodontitisPrimärschlüssel
135714Defekt der neutrophilen Granulozyten mit Anfälligkeit für lokalisierte juvenile Parodontitis
PrimärschlüsselPrimär†:D71
69051Defekt des Zellmembran-Rezeptorenkomplexes (CR3)
PrimärschlüsselPrimär†:D71
10107Dysphagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
81309Funktionelle Störung der neutrophilen Granulozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D71
136489Infantile LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt]-ähnliche Krankheit durch RAC2-DefektPrimärschlüssel
136489Infantile LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt]-ähnliche Krankheit durch RAC2-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D71
31614Kongenitale Dysphagozytose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
127554Neutrophiles Immundefektsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D71
1935Progressive septische Granulomatose
PrimärschlüsselPrimär†:D71
135727Rezidivierende Infektionen durch Defekt der spezifischen Granula
PrimärschlüsselPrimär†:D71