DRG
System
Deutschland
Diagnosen
Prozeduren
Abrechnung
Regeln
Medikamente
Krankenhäuser
MCP Service
Mehr
ICD-10-GM Alpha 2021 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2021
ICD-10-GM Alpha 2021
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
127574
Primär†:
D82.2
Skelettdysplasie mit kurzen Extremitäten und schwerem kombiniertem Immundefekt
Primärschlüssel
127574
Skelettdysplasie mit kurzen Extremitäten und schwerem kombiniertem Immundefekt
Primärschlüssel
Primär†:
D82.2
95856
Primär†:
D82.3
Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
Primärschlüssel
95856
Immundefekt mit hereditär defekter Reaktion auf Epstein-Barr-Virus
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
127998
Primär†:
D82.3
Systemische EBV [Epstein-Barr-Virus]-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der Kindheit
Primärschlüssel
127998
Systemische EBV [Epstein-Barr-Virus]-positive T-Zell-lymphoproliferative Erkrankung der Kindheit
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
1963
Primär†:
D82.3
X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation
Primärschlüssel
1963
X-chromosomal gebundene Lymphoproliferation
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
129934
Primär†:
D82.3
X-chromosomale lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
129934
X-chromosomale lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
119726
Primär†:
D82.3
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
Primärschlüssel
119726
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
130145
Primär†:
D82.3
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SH2D1A-Mangel
Primärschlüssel
130145
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch SH2D1A-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
130146
Primär†:
D82.3
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel
Primärschlüssel
130146
X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom durch XIAP-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
84298
Primär†:
D82.3
X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
84298
X-chromosomal-gebundene lymphoproliferative Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
D82.3
127575
Primär†:
D82.4
Autosomal-dominantes HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
Primärschlüssel
127575
Autosomal-dominantes HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
D82.4
119420
Primär†:
D82.4
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
Primärschlüssel
119420
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom]
Primärschlüssel
Primär†:
D82.4
127576
Primär†:
D82.4
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom] durch TYK2-Defizienz
Primärschlüssel
127576
Autosomal-rezessives HIES [Hyperimmunglobulin E-Syndrom] durch TYK2-Defizienz
Primärschlüssel
Primär†:
D82.4
81749
Primär†:
D82.4
Hiob-Syndrom
Primärschlüssel
81749
Hiob-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D82.4
119865
Primär†:
D82.4
Hyper-IgE-Syndrom
Primärschlüssel
119865
Hyper-IgE-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D82.4
27854
Primär†:
D82.4
Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
Primärschlüssel
27854
Hyperimmunglobulin-E-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D82.4
81829
Primär†:
D82.4
IgE [Immunglobulin E]-Syndrom
Primärschlüssel
81829
IgE [Immunglobulin E]-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D82.4
130425
Primär†:
D82.8
Good-Syndrom
Primärschlüssel
130425
Good-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D82.8
130659
Primär†:
D82.8
Primär²†:
J84.1
Lungenfibrose mit Immundefekt und Gonadendysgenesie
Zwei Primärschlüssel
130659
Lungenfibrose mit Immundefekt und Gonadendysgenesie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
D82.8
Primär²†:
J84.1
130686
Primär†:
D82.8
Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndrom
Primärschlüssel
130686
Neutropenie-Monozytopenie-Schwerhörigkeit-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D82.8
128477
Primär†:
D82.8
Primär²†:
K76.5
VODI [Veno-okklusive Erkrankung der Leber mit Immundefekt]-Syndrom
Zwei Primärschlüssel
128477
VODI [Veno-okklusive Erkrankung der Leber mit Immundefekt]-Syndrom
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
D82.8
Primär²†:
K76.5
127362
Primär†:
D82.8
Winged-Helix-Nude-Defekt
Primärschlüssel
127362
Winged-Helix-Nude-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D82.8
98142
Primär†:
D83.0
Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
Primärschlüssel
98142
Variabler Immundefekt mit überwiegenden Abweichungen der B-Zellen-Zahl und -Funktion
Primärschlüssel
Primär†:
D83.0
98145
Primär†:
D83.1
Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung
Primärschlüssel
98145
Variabler Immundefekt mit überwiegend immunregulatorischer T-Zell-Störung
Primärschlüssel
Primär†:
D83.1
98144
Primär†:
D83.2
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen
Primärschlüssel
98144
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen B-Zellen
Primärschlüssel
Primär†:
D83.2
98143
Primär†:
D83.2
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen
Primärschlüssel
98143
Variabler Immundefekt mit Autoantikörpern gegen T-Zellen
Primärschlüssel
Primär†:
D83.2
119739
Primär†:
D83.9
Allgemeiner variabler Immundefekt
Primärschlüssel
119739
Allgemeiner variabler Immundefekt
Primärschlüssel
Primär†:
D83.9
73575
Primär†:
D83.9
Common variable immunodeficiency
Primärschlüssel
73575
Common variable immunodeficiency
Primärschlüssel
Primär†:
D83.9
119342
Primär†:
D83.9
CVID [Common variable immunodeficiency]
Primärschlüssel
119342
CVID [Common variable immunodeficiency]
Primärschlüssel
Primär†:
D83.9
73574
Primär†:
D83.9
Variabler Immundefekt
Primärschlüssel
73574
Variabler Immundefekt
Primärschlüssel
Primär†:
D83.9
119666
Primär†:
D83.9
Variables Immundefektsyndrom
Primärschlüssel
119666
Variables Immundefektsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
D83.9
27855
Primär†:
D84.0
LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-Defekt
Primärschlüssel
27855
LFA-1 [Lymphozytenfunktion-Antigen-1]-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.0
27856
Primär†:
D84.0
Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-Defekt
Primärschlüssel
27856
Lymphozytenfunktion-Antigen-1 [LFA-1]-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.0
130590
Primär†:
D84.1
ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
130590
ANGPT1-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
77606
Primär†:
D84.1
C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
Primärschlüssel
77606
C1-Esterase-Inhibitor-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
125413
Primär†:
D84.1
C1-Inhibitor-Mangel
Primärschlüssel
125413
C1-Inhibitor-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
77607
Primär†:
D84.1
C1-INH-Mangel
Primärschlüssel
77607
C1-INH-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
130591
Primär†:
D84.1
F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
130591
F12-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
120026
Primär†:
D84.1
Familiäres angioneurotisches Ödem
Primärschlüssel
120026
Familiäres angioneurotisches Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
125090
Primär†:
D84.1
HAE [Hereditäres Angioödem]
Primärschlüssel
125090
HAE [Hereditäres Angioödem]
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
1967
Primär†:
D84.1
Hautödem, nicht Quincke-Ödem
Primärschlüssel
1967
Hautödem, nicht Quincke-Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
95838
Primär†:
D84.1
Hereditäre Bannister-Krankheit
Primärschlüssel
95838
Hereditäre Bannister-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
94089
Primär†:
D84.1
Hereditäre Larynxurtikaria
Primärschlüssel
94089
Hereditäre Larynxurtikaria
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
94088
Primär†:
D84.1
Hereditäre Urticaria gigantea
Primärschlüssel
94088
Hereditäre Urticaria gigantea
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
1964
Primär†:
D84.1
Hereditäres akutes Hautödem
Primärschlüssel
1964
Hereditäres akutes Hautödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
96554
Primär†:
D84.1
Hereditäres akut-essentielles Ödem
Primärschlüssel
96554
Hereditäres akut-essentielles Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
96555
Primär†:
D84.1
Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
Primärschlüssel
96555
Hereditäres akut-umschriebenes Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
100415
Primär†:
D84.1
Hereditäres allergisches Glottisödem
Primärschlüssel
100415
Hereditäres allergisches Glottisödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
1968
Primär†:
D84.1
Hereditäres angioneurotisches Ödem
Primärschlüssel
1968
Hereditäres angioneurotisches Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
1966
Primär†:
D84.1
Hereditäres Angioödem
Primärschlüssel
1966
Hereditäres Angioödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
130588
Primär†:
D84.1
Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
Primärschlüssel
130588
Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
130589
Primär†:
D84.1
Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
130589
Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
119740
Primär†:
D84.1
Hereditäres Angioödem Typ 1
Primärschlüssel
119740
Hereditäres Angioödem Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
119741
Primär†:
D84.1
Hereditäres Angioödem Typ 2
Primärschlüssel
119741
Hereditäres Angioödem Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
120025
Primär†:
D84.1
Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
Primärschlüssel
120025
Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
120024
Primär†:
D84.1
Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
Primärschlüssel
120024
Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
96556
Primär†:
D84.1
Hereditäres periodisches Ödem
Primärschlüssel
96556
Hereditäres periodisches Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
109624
Primär†:
D84.1
Hereditäres Quincke-Ödem
Primärschlüssel
109624
Hereditäres Quincke-Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127589
Primär†:
D84.1
Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
Primärschlüssel
127589
Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
129618
Primär†:
D84.1
Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1
Primärschlüssel
129618
Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
129619
Primär†:
D84.1
Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2
Primärschlüssel
129619
Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
129617
Primär†:
D84.1
Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4
Primärschlüssel
129617
Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127580
Primär†:
D84.1
Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel
Primärschlüssel
127580
Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127590
Primär†:
D84.1
Immundefekt mit Faktor H-Anomalie
Primärschlüssel
127590
Immundefekt mit Faktor H-Anomalie
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127591
Primär†:
D84.1
Immundefekt mit Faktor I-Anomalie
Primärschlüssel
127591
Immundefekt mit Faktor I-Anomalie
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127581
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1
Primärschlüssel
127581
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127582
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2
Primärschlüssel
127582
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127583
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4
Primärschlüssel
127583
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127584
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5
Primärschlüssel
127584
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127585
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6
Primärschlüssel
127585
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127586
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7
Primärschlüssel
127586
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127587
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8
Primärschlüssel
127587
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127588
Primär†:
D84.1
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9
Primärschlüssel
127588
Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127579
Primär†:
D84.1
Komplementfaktor C3-Mangel
Primärschlüssel
127579
Komplementfaktor C3-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
1965
Primär†:
D84.1
Komplementsystemdefekt
Primärschlüssel
1965
Komplementsystemdefekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
130592
Primär†:
D84.1
PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
130592
PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127592
Primär†:
D84.1
Primärer CD59-Mangel
Primärschlüssel
127592
Primärer CD59-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127593
Primär†:
D84.1
Properdin-Mangel
Primärschlüssel
127593
Properdin-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
94153
Primär†:
D84.1
Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
Primärschlüssel
94153
Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem
Primärschlüssel
Primär†:
D84.1
127595
Primär†:
D84.8
Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primärschlüssel
127595
Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127596
Primär†:
D84.8
Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primärschlüssel
127596
Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127598
Primär†:
D84.8
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primärschlüssel
127598
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127597
Primär†:
D84.8
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primärschlüssel
127597
Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127599
Primär†:
D84.8
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität
Primärschlüssel
127599
Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
119610
Primär†:
D84.8
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
Primärschlüssel
119610
CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
119611
Primär†:
D84.8
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
Primärschlüssel
119611
CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
1969
Primär†:
D84.8
Defekt der zellulären Immunität
Primärschlüssel
1969
Defekt der zellulären Immunität
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127594
Primär†:
D84.8
Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
127594
Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im Erwachsenenalter
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127600
Primär†:
D84.8
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primärschlüssel
127600
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127601
Primär†:
D84.8
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primärschlüssel
127601
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127602
Primär†:
D84.8
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-Defekt
Primärschlüssel
127602
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127603
Primär†:
D84.8
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-Defekt
Primärschlüssel
127603
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127604
Primär†:
D84.8
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
Primärschlüssel
127604
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127605
Primär†:
D84.8
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-Defekt
Primärschlüssel
127605
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127606
Primär†:
D84.8
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-Defekt
Primärschlüssel
127606
Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
120027
Primär†:
D84.8
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
Primärschlüssel
120027
Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
119876
Primär†:
D84.8
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
Primärschlüssel
119876
Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
119759
Primär†:
D84.8
LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
Primärschlüssel
119759
LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
119742
Primär†:
D84.8
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Primärschlüssel
119742
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
130179
Primär†:
D84.8
MyD88-Defekt
Primärschlüssel
130179
MyD88-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
127607
Primär†:
D84.8
Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt
Primärschlüssel
127607
Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
D84.8
22001–22100 von 83779
«
1
…
220
221
222
…
838
»