Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABalancierte Chromosomen-Rearrangements und Struktur-Marker, anderenorts nicht klassifiziert / sonstige angeborene Fehlbildungen, anderenorts nicht klassifiziert — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 13Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 13 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage2 verbindliche Regeln · zuletzt 06.10.2020 — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs2

gilt für Aufnahmen ab 01.12.2020 · auch für Rechnungen, die am 06.10.2020 in MD-Prüfung waren

Der stationäre Aufenthalt einer 35-jährigen Frau mit nachgewiesener BRCA1- Mutation und positiver Familienanamnese erfolgt zur prophylaktischen Mastektomie. Was ist die Hauptdiagnose? Kann Q99.8 Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien als Nebendiagnose angegeben werden?

Der Einsatz plastischer Chirurgie kann aus kosmetischen oder medizinischen Gründen erfolgen. Bei Operationen aus medizinischen Gründen ist der Krankheitszustand bzw. Risikofaktor, der Grund für den Eingriff war, als Hauptdiagnose zu kodieren.

▸ Für einen Fall prüfen: welche Regeln gelten am Aufnahmedatum?
Kodetext Q99.8 im Jahrgang 2026 →

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Diagnosehäufigkeit

39 Fälle · 62 % Männer · Gipfel unter 1 Jahr · 51 % Pädiatrie’22

Rang 5018 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 10, der Frauen ab etwa 1 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr145936 %18,4
1 bis unter 5 Jahre64215 %8,7
5 bis unter 10 Jahre43110 %18,5
10 bis unter 15 Jahre64215 %13,0
15 bis unter 18 Jahre2205,1 %21,5
18 bis unter 20 Jahre1102,6 %22,0
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre2205,1 %3,0
30 bis unter 35 Jahre2205,1 %1,0
35 bis unter 40 Jahre1102,6 %1,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1012,6 %2,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

93 Fälle

Vor allem Pädiatrie und Neurologie (51 % und 14 %)

  • Pädiatrie51 %47
  • Neurologie14 %13
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe13 %12
  • Neonatologie7,5 %7
  • Kinderchirurgie3,2 %3
  • Übrige 8 Abteilungen12 %11
▸ Übrige einzeln
  • Neurochirurgie3,2 %3
  • Pneumologie2,2 %2
  • Chirurgie1,1 %1
  • Geburtshilfe1,1 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie1,1 %1
  • Innere Medizin1,1 %1
  • Intensivmedizin1,1 %1
  • Kinderkardiologie1,1 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q99.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

45,X/46,XY-gemischte Gonadendysgenesie
1772Primärschlüssel
Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.
98155Primärschlüssel
Anomalie der Geschlechtschromosomen
98155Primärschlüssel
Chromosomale Translokation
Primärschlüssel
Chromosomenfehlbildung
Primärschlüssel
Chromosomentranslokation a.n.k.
Primärschlüssel
Maternale uniparentale Disomie 16
96185Primärschlüssel
Maternale uniparentale Disomie 2
96179Primärschlüssel
Maternale uniparentale Disomie 6
96181Primärschlüssel
Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
1643Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom Xp11.23-p11.22
217377Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom Xq25
521258Primärschlüssel
Pallister-Killian-Syndrom
884Primärschlüssel
Paternale uniparentale Disomie 6
96191Primärschlüssel
Pseudohypokaliämiesyndrom
Primärschlüssel
Tetrasomie 12p
884Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Tetrasomie 18p
3307Primärschlüssel
Tetrasomie 21
96055Primärschlüssel
Tetrasomie 9p
3310Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)13

1772
45,X/46,XY-Gonadendysgenesie, gemischte45,X/46,XY MGD · 45,X0/46,XY MGD · +1
98155
Gonosomen-AnomalieGruppeAnomalie der Geschlechtschromosomen
1643
Mikrodeletionssyndrom Xp22.3Del(X)(p23)
217377
Mikroduplikationssyndrom Xp11.22-p11.23Dup(X)(p11.22p11.23) · Trisomie Xp11.22-p11.23
521258
Mikroduplikationssyndrom Xq25Dup(X)(q25q25) · Mikrotriplikation Xq25
884
Pallister-Killian-SyndromIsochromosom 12p, überzähliges · Tetrasomie 12p-Mosaik
3307
Tetrasomie 18pIsochromosom 18p
96055
Tetrasomie 21Isochromosom 21
3310
Tetrasomie 9p
96185
Uniparentale Disomie 16, maternaleUPD(16)mat
96179
Uniparentale Disomie 2, maternaleUPDM 2
96181
Uniparentale Disomie 6, maternaleUPD(6)mat
96191
Uniparentale Disomie 6, paternaleUPD(6)pat · UPDP 6

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte