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Q99.1 Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Reine Gonadendysgenesie

46,XX mit Streak-Gonaden

46,XY mit Streak-Gonaden

Alphabetisches Verzeichnis12

46,XX mit testikulärer Störung der Geschlechtsentwicklung
Primär†:Q99.1
393Primärschlüssel
46,XX-Gonadendysgenesie
Primär†:Q99.1
243Primärschlüssel
46,XY reine Gonadendysgenesie
Primär†:Q99.1
242Primärschlüssel
Genetisch bedingte Störung der Geschlechtsentwicklung, 46,XX
Primär†:Q99.1
325697Primärschlüssel
Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden
Primär†:Q99.1
Primärschlüssel
Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden
Primär†:Q99.1
Primärschlüssel
Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX
Primär†:Q99.1
Primärschlüssel
Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden
Primär†:Q99.1
Primärschlüssel
Karyotyp 46,XY mit Streak-Gonaden
Primär†:Q99.1
Primärschlüssel
Reine Gonadendysgenesie
Primär†:Q99.1
Primärschlüssel
Swyer-Syndrom
Primär†:Q99.1
242Primärschlüssel
Vollständige 46,XY-Gonadendysgenesie
Primär†:Q99.1
242Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

393
46,XX testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung46,XX testikuläres DSD · De la Chapelle-Syndrom
242
46,XY-Gonadendysgenesie, vollständige46,XY reine Gonadendysgenesie · 46,XY-CGD · +1
243
Gonadendysgenesie, 46, XX-Typ46,XX reine Gonadendysgenesie · 46,XX-Gonadendysgenesie, vollständige · +3
325697
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XX, genetisch bedingteGruppe46,XX-DSD, genetisch bedingte

Änderungen

2010Bestand
Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte