Q97.0 Karyotyp 47,XXX

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
weiblichPrimär für weibliche Patienten vorgesehen (Kann-Kriterium). Bei abweichendem Geschlecht erzeugt der Grouper eine Warnung.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis10

3-X-Syndrom
3375Primärschlüssel
47,XXX-Syndrom
3375Primärschlüssel
Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp
Primärschlüssel
Karyotyp 47,XXX
3375Primärschlüssel
Super female syndrome
Primärschlüssel
Tripel-X-Syndrom
3375Primärschlüssel
Triplo-X-Syndrom
3375Primärschlüssel
Trisomie X
3375Primärschlüssel
Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX
Primärschlüssel
XXX-Syndrom
3375Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

3375
Triple-X-Syndrom47,XXX-Syndrom · Triplo-X-Syndrom · +2

Änderungen

2010Bestand
Karyotyp 47,XXX

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte