Q92.3 Partielle Trisomie, Minorform

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSATrisomien, Monosomien und Chromosomen-Rearrangements — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 25Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 25 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Weniger als ein ganzer Arm verdoppelt

Diagnosehäufigkeit

3 Fälle · 67 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 64 % Pädiatrie’22

Rang 7010 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 1, der Frauen ab etwa 8 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11033 %8,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre21167 %1,5
10 bis unter 15 Jahre000––
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

36 Fälle

Überwiegend Pädiatrie (64 %)

  • Pädiatrie64 %23
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe25 %9
  • Geburtshilfe2,8 %1
  • Innere Medizin2,8 %1
  • Kinderchirurgie2,8 %1
  • Übrige 1 Abteilungen2,8 %1
▸ Übrige einzeln
  • Neonatologie2,8 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q92.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis27

Distale Trisomie 10q
96102Primärschlüssel
Distales Mikroduplikationssyndrom 22q11.2
261337Primärschlüssel
Duplikation 19q
1717Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3
276422Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 11p15.4
300305Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 14q11.2
261229Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 15q11-q13
238446Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 16p11.2p12.2
261204Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 16p13.11
261243Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 17p11.2
1713Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 17p13.3
217385Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 17q12
261272Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 17q21.31
217340Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 1q21.1
250994Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 22q11
1727Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 3q29
251038Primärschlüssel
▸ noch 11 Einträge
Mikroduplikationssyndrom 5p13
329802Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 5q35
228415Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 7q11.23
96121Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 8p23.1
251076Primärschlüssel
Mikroduplikationssyndrom 8q12
228399Primärschlüssel
Partielle Trisomie, Minorform
Primärschlüssel
Proximales Mikroduplikationssyndrom 16p11.2
370079Primärschlüssel
Trisomie 12p
1699Primärschlüssel
Trisomie 5p
1742Primärschlüssel
Verdoppelung eines inkompletten Chromosomenarms
Primärschlüssel
Yuan-Harel-Lupski-Syndrom
477817Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)25

1727
22q11.2-Duplikationssyndrom22q11-Mikroduplikations-Syndrom · Dup(22)(q11) · +3
96102
Distale Duplikation 10qTelomere Duplikation 10q · Trisomie 10qter · +2
1717
Distale Duplikation 19qDistale Trisomie 19q · Telomere Duplikation 19q · +1
276422
Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3Dup(10)(q22.3q23.3) · Trisomie 10q22.3q23.3
300305
Mikroduplikationssyndrom 11p15.4Dup(11)p(15.4) · Trisomie 11p15.4
261229
Mikroduplikationssyndrom 14q11.2Dup(14)(q11.2) · Trisomie 14q11.2
238446
Mikroduplikationssyndrom 15q11q1315q11q13-Duplikationssyndrom · Dup(15)(q11q13) · +1
261204
Mikroduplikationssyndrom 16p11.2p12.2Dup(16)(p11.2p12.2) · Trisomie 16p11.2p12.2
261243
Mikroduplikationssyndrom 16p13.11Dup(16)(p13.11) · Trisomie 16p13.11
1713
Mikroduplikationssyndrom 17p11.2Potocki-Lupski-Syndrom · Trisomie 17p11.2
217385
Mikroduplikationssyndrom 17p13Dup(17)(p13.3) · Trisomie 17p13.3
261272
Mikroduplikationssyndrom 17q12Dup(17)(q12) · Trisomie 17q12
217340
Mikroduplikationssyndrom 17q21.31Dup(17)(q21.31) · Trisomie 17q21.31
250994
Mikroduplikationssyndrom 1q21.1Dup(1)(q21.1) · Trisomie 1q21.1
261337
Mikroduplikationssyndrom 22q11.2, distalDup(22)(q11.2) · Trisomie 22q11.2, distal
251038
Mikroduplikationssyndrom 3q29Trisomie 3q29
▸ noch 9 Einträge
329802
Mikroduplikationssyndrom 5p13Dup(5)(p13) · Trisomie 5p13
228415
Mikroduplikationssyndrom 5q35
96121
Mikroduplikationssyndrom 7q11.23Dup(7)(q11.23) · Trisomie 7q11.23
251076
Mikroduplikationssyndrom 8p23.1Dup(8)(p23.1p23.1) · Trisomie 8p23.1
228399
Mikroduplikationssyndrom 8q12
477817
PMP22-RAI1-Contiguous gene duplication-SyndromYuan-Harel-Lupski-Syndrom · Dup(17)(p11.2p12) · +3
370079
Proximales Mikroduplikationssyndrom 16p11.2Dup(16)(p11.2), proximal · Trisomie 16p11.2, proximal
1699
Trisomie 12pDuplikation 12p
1742
Trisomie 5pDuplikation 5p

Änderungen

2010Bestand
Partielle Trisomie, Minorform

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte