Q89.0 Angeborene Fehlbildungen der Milz

ICD-10-GM 2012Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Angeborene Splenomegalie

Asplenie (angeboren)

Exklusive:

Vorhofisomerismus (mit Asplenie oder Polysplenie) Q20.6

Alphabetisches Verzeichnis23

Akzessorische Milz
Primärschlüssel
Alienie
Primärschlüssel
Alieniesyndrom
Primärschlüssel
Angeborene Asplenie
Primärschlüssel
Angeborene Milzdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Milzfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Milzverformung
Primärschlüssel
Angeborene Milzverlagerung
Primärschlüssel
Angeborene Splenomegalie
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Milz
Primärschlüssel
Asplenie
Primärschlüssel
Aspleniesyndrom
Primärschlüssel
Ivemark-Syndrom
Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Milz
Primärschlüssel
Kongenitale Splenomegalie
Primärschlüssel
Konnatale Splenomegalie
Primärschlüssel
▸ noch 7 Einträge
Lappenbildung der Milz
Primärschlüssel
Lien accessorius
Primärschlüssel
Milzaberration
Primärschlüssel
Milzagenesie
Primärschlüssel
Milzanomalie
Primärschlüssel
Milzhypoplasie
Primärschlüssel
Polysplenie
Primärschlüssel

Änderungen1

2016Untergliedert
Inhalte übergeleitet in Q89.00Q89.01Q89.08
2010Bestand
Angeborene Fehlbildungen der Milz

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2012 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte