Q89.08 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Gefäßsystems und der Milz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis13

Akzessorische Milz
Primärschlüssel
Angeborene Milzdeformität
Primärschlüssel
Angeborene Milzfehlbildung
Primärschlüssel
Angeborene Milzverformung
Primärschlüssel
Angeborene Milzverlagerung
Primärschlüssel
Isolierte splenogonadale Fusion
457083Primärschlüssel
Kongenitale Lageanomalie der Milz
Primärschlüssel
Lappenbildung der Milz
Primärschlüssel
Lien accessorius
Primärschlüssel
Milzaberration
Primärschlüssel
Milzanomalie
Primärschlüssel
Milzhypoplasie
Primärschlüssel
Polysplenie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

457083
Splenogonadale Fusion, isolierteSGF

Änderungen1

2016Neu
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Milz
übergeleitet aus Q89.0

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte