Q89.01 Asplenie (angeboren)

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSANichtinfektiöse Erkrankungen der Milz — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis8

Alienie
Primärschlüssel
Alieniesyndrom
Primärschlüssel
Angeborene Asplenie
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen der Milz
Primärschlüssel
Asplenie
Primärschlüssel
Aspleniesyndrom
Primärschlüssel
Isolierte familiäre kongenitale Asplenie
101351Primärschlüssel
Milzagenesie
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

101351
Asplenie, familiäre isolierte, kongenitale

Änderungen1

2016Neu
Asplenie (angeboren)
übergeleitet aus Q89.0

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte