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Q87.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Alport-Syndrom

Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom

Zellweger-Syndrom

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKRD004u Syndrome
gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Quelle D004u ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis78

Ahn-Lerman-Sagie-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Aicardi-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Alport-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Alström-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive fetale Akinesie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Biedl-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Biemond-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Bosley-Salih-Alorainy-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Börjeson-Forssmann-Lehmann-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Cantrell-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Cerebro-oculo-facio-skeletal-syndrome
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
CFC-Syndrom [Cardiofaciocutaneous syndrome]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
CHARGE-Syndrom [CHARGE-Assoziation] [Fehlbildungskomplex mit Kolobom, Herzfehler, Choanalatresie, psychomotorischer Retardierung, Genitalhypoplasie und Ohranomalie]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
CHILD-Syndrom [Congenital hemidysplasia with ichthyosiform erythroderma and limb defects]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
CHIME-Syndrom [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
COFS-Syndrom [Cerebro-oculo-facio-sceletal syndrome]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
▸ noch 62 Einträge
Costello-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Dahlberg-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Desmosterolose
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Ellis-Yale-Winter-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Fazio-kutano-skelettales Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Fehlbildungssequenz des urorektalen Septums
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
German-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Hadziselimovic-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Hall-Hittner-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
HEC-Syndrom [Hydrocephalus, endocardial fibroelastosis, cataract]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Hennekam-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Hirnfehlbildung mit kongenitalem Herzfehler und postaxialer Polydaktylie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Houlston-Ironton-Temple-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Irons-Bianchi-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Kampomelie Typ Cumming
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Kardio-fazio-kutanes Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Kardiomyopathische Lentiginose
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris und arrhythmogener Kardiomyopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Kongenitaler Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Lathosterolose
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Mikrozephalie mit kapillären Malformationen
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Mikrozephalie mit Kardiomyopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
MURCS-Assoziation
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Müllergang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Naxos-Krankheit
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Nephropathie-Taubheits-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom-kongenitale Herzkrankheit-ichthyosiforme Dermatose-Intelligenzminderung-Ohrenanomalien]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Popliteales Pterygium-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Sengers-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Senior-Loken-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Sterol C5-Desaturase-Mangel
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Stickler-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Talipes equinovarus mit Atriumseptumdefekt, Robin-Sequenz und Persistenz des linken Ductus Cuvieri
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Thomas-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Usher-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Winship-Viljoen-Leary-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zellweger-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zellweger-ähnliches Syndrom ohne Anomalien der Peroxysomen
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zerebro-hepato-renales Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
ZS [Zellweger-Syndrom]
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel
Zunich-Kaye-Syndrom
Primär†:Q87.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte