ICD-10-GM 2025

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q87.5Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen SkelettveränderungenCCL:34ChronischeMorbi-RSA

CCL:34Dieser Diagnosecode kann je nach Kodierkontext mit CCL-Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems

Alphabetisches Verzeichnis

125559

Primär†:Q87.5

Aurikulo-OsteodysplasiePrimärschlüssel

125559Aurikulo-Osteodysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128332

Primär†:Q87.5

Becken-Schulter-DysplasiePrimärschlüssel

128332

128336

Primär†:Q87.5

Exostosen mit Anetodermie und Typ E-BrachydaktyliePrimärschlüssel

128336Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

134386

Primär†:Q87.5

Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen ManifestationenPrimärschlüssel

134386Gemischte sklerosierende Knochendystrophie mit extraskelettalen Manifestationen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128560

Primär†:Q87.5

Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)Primärschlüssel

128560Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

135494

Primär†:Q87.5

Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit SkelettdysplasiePrimärschlüssel

135494Letales Syndrom der okzipitalen Enzephalozele mit Skelettdysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128832

Primär†:Q87.5

Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-WilsonPrimärschlüssel

128832Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

132336

Primär†:Q87.5

MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-SpektrumPrimärschlüssel

132336MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

134468

Primär†:Q87.5

MTX2-assoziierte mandibulo-akrale DysplasiePrimärschlüssel

134468MTX2-assoziierte mandibulo-akrale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

130285

Primär†:Q87.5

Osteopathia striata mit kranialer SklerosePrimärschlüssel

130285Osteopathia striata mit kranialer Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

136251

Primär†:Q87.5

Progrediente nicht-infektiöse anteriore WirbelfusionPrimärschlüssel

136251Progrediente nicht-infektiöse anteriore Wirbelfusion

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

131759

Primär†:Q87.5

Syndrom der Blindheit mit Skoliose und ArachnodaktyliePrimärschlüssel

131759Syndrom der Blindheit mit Skoliose und Arachnodaktylie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

131184

Primär†:Q87.5

Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

131184Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

135311

Primär†:Q87.5

Syndrom der mesomelen Dysplasie mit digitalen Anomalien und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

135311Syndrom der mesomelen Dysplasie mit digitalen Anomalien und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

136521

Primär†:Q87.5

Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und SkelettdefektenPrimärschlüssel

136521Syndrom der neurologischen Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Skelettdefekten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

132993

Primär†:Q87.5

Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und KraniosynostosePrimärschlüssel

132993Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

132237

Primär†:Q87.5

Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger OvarialinsuffizienzPrimärschlüssel

132237Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128559

Primär†:Q87.5

Syndromale progrediente nicht-infektiöse WirbelfusionPrimärschlüssel

128559Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5

128743

Primär†:Q87.5

X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-SyndromPrimärschlüssel

128743X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.5