Q87.5 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 33Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 33 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis36

Aurikulo-Osteodysplasie
114Primärschlüssel
Becken-Schulter-Dysplasie
2839Primärschlüssel
Benallegue-Lacete-Syndrom
100978Primärschlüssel
Cousin-Syndrom
93333Primärschlüssel
Crane-Heise-Syndrom
1512Primärschlüssel
Exostosen mit Anetodermie und Typ E-Brachydaktylie
1962Primärschlüssel
Grant-Syndrom (Form einer Osteogenesis imperfecta)
2097Primärschlüssel
Gurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
1858Primärschlüssel
Kabuki-Niikawa-Kuroki-Syndrom
2322Primärschlüssel
Kabuki-Syndrom
2322Primärschlüssel
Kagami-Ogata-Syndrom
254519Primärschlüssel
Kranioektodermale Dysplasie
1515Primärschlüssel
Kraniofaziale Konodysplasie
85168Primärschlüssel
Lowry-Wood-Syndrom
1824Primärschlüssel
Mandibulo-akrale Dysplasie
2457Primärschlüssel
Medeira-Dennis-Donnai-Syndrom
2476Primärschlüssel
▸ noch 20 Einträge
Melnick-Needles-Syndrom
2484Primärschlüssel
Mikrozephale osteodysplastische Dysplasie Typ Saul-Wilson
85172Primärschlüssel
MONA [Multizentrische Osteolyse, Nodulose, Arthropathie]-Spektrum
371428Primärschlüssel
Okulo-osteo-kutanes Syndrom
2713Primärschlüssel
Osteopathia striata mit kranialer Sklerose
2780Primärschlüssel
Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom
2788Primärschlüssel
Otoonychoperoneales Syndrom
2793Primärschlüssel
Roifman-Syndrom
353298Primärschlüssel
Saldino-Mainzer-Syndrom
140969Primärschlüssel
Sensenbrenner-Syndrom
1515Primärschlüssel
Skapulo-iliakale Dysostose
2839Primärschlüssel
Spondylookuläres Syndrom
85194Primärschlüssel
Syndrom der Knochenfragilität mit Kontrakturen, Arterienrupturen und Schwerhörigkeit
300284Primärschlüssel
Syndrom der Osteosklerose mit Entwicklungsverzögerung und Kraniosynostose
178377Primärschlüssel
Syndrom der Osteosklerose mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
75325Primärschlüssel
Syndromale progrediente nicht-infektiöse Wirbelfusion
2062Primärschlüssel
X-chromosomales Skelettdysplasie-Intelligenzminderungs-Syndrom
1436Primärschlüssel
Yunis-Varon-Syndrom
3472Primärschlüssel
Zerebro-fazio-thorakale Dysplasie
1394Primärschlüssel
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom
1393Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)33

114
Aurikulo-Osteo-Dysplasiehistorisch
2839
Becken-Schulter-DysplasieDysostose, skapulo-iliakale · Kosenow-Syndrom
300284
Bindegewebskrankheit durch Lysyl-Hydroxylase 3-MangelBindegewebskrankheit durch LH3-Mangel · Knochenfragilität-Kontrakturen-Arterienruptur-Schwerhörigkeit-Syndrom
1512
Crane-Heise-Syndrom
1515
Dysplasie, kranioektodermaleCED · Sensenbrenner-Syndrom
2457
Dysplasie, mandibulo-akraleMAD
85172
Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson
93333
Dysplasie, pelvi-skapuläreBecken-Scapula-Dysplasie, familiäre · Cousin-Syndrome
1394
Dysplasie, zerebro-fazio-thorakalePascuel-Castroviejo-Syndrom Typ 1
2476
Dysraphie mit Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte und Reduktionsdefekt der ExtremitätenhistorischMedeira-Dennis-Donnai-Syndrom
1962
Exostosen-Anetodermie-Brachydaktylie Typ E-Syndromhistorisch
2097
Grant-Syndromhistorisch
2322
Kabuki-SyndromKabuki-Make-up-Syndrom · Niikawa-Kuroki-Syndrom
254519
Kagami-Ogata-SyndromKOS
100978
Kleeblattschädel - asphyxierende ThoraxdysplasiehistorischBenallegue-Lacete-Syndrom
85168
Kraniofaziale Konodysplasiehistorisch
▸ noch 17 Einträge
1824
Lowry-Wood-SyndromDysplasie, epiphysäre - Mikrozephalie - Nystagmus
2484
Melnick-Needles-SyndromOsteodysplastie Typ Melnick-Needles
371428
Multizentrische Osteolyse-Nodulose-Arthropathie-SpektrumMONA-Spektrum
2713
Okulo-osteo-kutanes SyndromhistorischBrachymetapodie - Anodontie - Hypotrichose - Albinismus
2780
Osteopathia striata - kraniale Sklerose
2788
Osteoporose-Pseudoglioma-SyndromOPPG
178377
Osteosklerose-Entwicklungsverzögerung-Kraniosynostose-Syndrom
75325
Osteosklerose-Ichthyose-vorzeitige Ovarialinsuffizienz-SyndromSyndrom der sklerosierenden Knochendysplasie mit Ichthyose und vorzeitiger Ovarialinsuffizienz
2793
Oto-onycho-peroneales Syndrom
2062
Progrediente nicht-infektiöse anteriore WirbelfusionCopenhagen-Syndrom · PAVF
353298
Roifman-Syndrom
140969
Saldino-Mainzer-Syndrom
1858
Skelettdysplasie-Epilepsie-Kleinwuchs-SyndromGurrieri-Sammito-Bellussi-Syndrom
85194
Spondylo-okuläres Syndrom
1436
X-chromosomale Skelettdysplasie-Intelligenzminderung-SyndromhistorischChristian-Syndrom
3472
Yunis-Varon-SyndromKleidokraniale Dysplasie mit Mikrognathismus und fehlenden Daumen
1393
Zerebro-kosto-mandibuläres Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte