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Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Sotos-Syndrom

Weaver-Syndrom

Wiedemann-Beckwith-Syndrom

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKRD004u Syndrome
gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Quelle D004u ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis22

Sotos-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Weaver-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Perlman-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Marshall-Smith-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Proteus-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Zerebraler Gigantismus
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
▸ noch 6 Einträge
Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte