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Q87.3 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

ICD-10-GM 2015Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Sotos-Syndrom

Weaver-Syndrom

Wiedemann-Beckwith-Syndrom

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKRD004u Syndrome
gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Quelle D004u ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis14

Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
CLOVE-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi]
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Marshall-Smith-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Perlman-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Proteus-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Sotos-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Weaver-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
Primär†:Q87.3
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2015 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte