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Q87.2 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten

ICD-10-GM 2017Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Holt-Oram-Syndrom

Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom

Nagel-Patella-Syndrom

Rubinstein-Taybi-Syndrom

Sirenomelie

TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]

VATER-Syndrom

Regeln außerhalb des Katalogs1

DKRD004u Syndrome
gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Quelle D004u ↗

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis29

Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Antekubitales Pterygium-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Atriodigitale Dysplasie Typ 1
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Atriodigitale Dysplasie Typ 3
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Brachydaktylie mit langem Daumen
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Herz-Hand-Syndrom Typ 1
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Herz-Hand-Syndrom Typ 2
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Herz-Hand-Syndrom Typ 3
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Herz-Hand-Syndrom vom slowenischer Typ
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Holt-Oram-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Kardiomeles Syndrom Typ 3
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Mietens-Weber-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Nagel-Patella-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Osteoonychodysostose
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Osteoonychodysplasie
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
▸ noch 13 Einträge
Parkes-Weber-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Sirenomelie
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Sirenomelie-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Tabatznik-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
TAR-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
Turner-Kieser-Syndrom
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel
VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
Primär†:Q87.2
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der Extremitäten

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2017 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte