ICD-10-GM 2016

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q87.2Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung der ExtremitätenChronische

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Inklusive:

Holt-Oram-Syndrom

Klippel-Trénaunay- (Weber-) Syndrom

Nagel-Patella-Syndrom

Rubinstein-Taybi-Syndrom

Sirenomelie

TAR-Syndrom [Radiusaplasie-Thrombozytopenie-Syndrom]

VATER-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis

117838

Primär†:Q87.2

Angio-osteo-hypertrophisches SyndromPrimärschlüssel

117838Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

93613

Primär†:Q87.2

Antekubitales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

9210

Primär†:Q87.2

VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

9212

Primär†:Q87.2

VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel

9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

21487

Primär†:Q87.2

VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel

21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2