Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
⚖ Regellage1 verbindliche Regel — Regeln außerhalb des Katalogs
Inklusive:

Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrome

Akrozephalosyndaktylie-Syndrome [Apert]

Freeman-Sheldon-Syndrom [Whistling-face-Syndrom]

Goldenhar-Syndrom

Kryptophthalmus-Syndrom

Moebius-Syndrom

Orofaziodigitale Syndrome

Robin-Syndrom

Zyklopie

Regeln außerhalb des Katalogs1

gilt über Q87.-

Wenn es für ein Syndrom in den ICD-10-Verzeichnissen einen spezifischen Kode gibt, so ist er für dieses Syndrom zu verwenden. Grundsätzlich ist dabei die Definition der Hauptdiagnose zu beachten, so dass bei einer im Vordergrund stehenden spezifischen Manifestation des Syndroms ( …

Kodierrichtlinien und Entscheidungen des Schlichtungsausschusses sind für alle verbindlich; SEG-4-Empfehlungen binden die Begutachtung des MD.

Alphabetisches Verzeichnis80

Goldenhar-Syndrom
Primärschlüssel
Kryptophthalmussyndrom
Primärschlüssel
Moebius-Syndrom [Kernaplasie]
Primärschlüssel
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Carpenter-Syndrom]
Primärschlüssel
Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis
Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom, Formenkreis [Apert-Syndrom]
Primärschlüssel
Pierre-Robin-Syndrom
Primärschlüssel
Orofazialsyndrom
Primärschlüssel
Faziales Fehlbildungssyndrom
Primärschlüssel
Kongenitales Fehlbildungssyndrom mit vorwiegender Gesichtsbeteiligung
Primärschlüssel
Goldenhar-Symptomenkomplex [Dysplasia oculo-auriculo-vertebralis]
Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie
Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie-Syndrom
Primärschlüssel
Akrozephalopolysyndaktylie-Syndrom
Primärschlüssel
Apert-Syndrom [Form des Akrozephalosyndaktylie-Syndroms]
Primärschlüssel
Carpenter-Syndrom [Form des Akrozephalopolysyndaktylie-Syndroms]
Primärschlüssel
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Ullrich-Feichtinger-Syndrom
Primärschlüssel
Zyklopie
Primärschlüssel
Stickler-Syndrom
Primärschlüssel
Zyklozephalie
Primärschlüssel
Synophthalmus
Primärschlüssel
Dyskraniopygophalangie
Primärschlüssel
Angeborene Pierre-Robin-Deformität
Primärschlüssel
Okulodentodigitale Dysplasie
Primärschlüssel
Turmschädel mit Exophthalmus
Primärschlüssel
Angeborene okulofaziale Paralyse
Primärschlüssel
Whistling-face-Syndrom
Primärschlüssel
Aglossie-Adaktylie-Syndrom
Primärschlüssel
Freeman-Sheldon-Syndrom
Primärschlüssel
Mohr-Syndrom
Primärschlüssel
Syndrom des ersten Kiemenbogens
Primärschlüssel
First-arch-Syndrom
Primärschlüssel
Gorlin-Chaudhry-Moss-Syndrom
Primärschlüssel
Fraser-Syndrom
Primärschlüssel
Hallermann-Streiff-Syndrom
Primärschlüssel
Hanhart-Syndrom [Oroakraler Fehlbildungskomplex]
Primärschlüssel
Marchesani-Syndrom
Primärschlüssel
Meyer-Schwickerath-Weyers-Syndrom
Primärschlüssel
Mikrogenie-Glossoptose-Syndrom
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ II
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ I
Primärschlüssel
Oto-palato-digitales Syndrom
Primärschlüssel
Papillon-Léage-Psaume-Syndrom
Primärschlüssel
Robin-Syndrom
Primärschlüssel
Orofaziodigitale Syndrome
Primärschlüssel
Angeborenes faziales Diplegie-Syndrom
Primärschlüssel
Angeborenes okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Primärschlüssel
Angeborenes okulofaziales Diplegie-Syndrom
Primärschlüssel
Ritscher-Schinzel-Syndrom
Primärschlüssel
Kardiale kraniozerebelläre Dysplasie
Primärschlüssel
Kraniofaziale Mikrosomie
Primärschlüssel
Okulo-aurikulo-vertebrales Syndrom
Primärschlüssel
Kraniokarpotarsale Dysplasie
Primärschlüssel
Kryptophthalmie-Syndaktylie-Syndrom
Primärschlüssel
Kraniokarpotarsale Dystrophie
Primärschlüssel
Fazio-aurikulo-vertebrale Dysplasie
Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie Typ 3
Primärschlüssel
Akrozephalosyndaktylie Typ 5
Primärschlüssel
Pfeiffer-Syndrom
Primärschlüssel
Saethre-Chotzen-Syndrom
Primärschlüssel
Okulo-aurikulo-vertebrales Spektrum
Primärschlüssel
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 5
Primärschlüssel
ACS [Akrozephalosyndaktylie] Typ 3
Primärschlüssel
ACS [Akrozephalosyndaktylie]
Primärschlüssel
OFD [Orofaziodigitales Syndrom]
Primärschlüssel
Hereditäre progressive Arthro-Ophthalmopathie
Primärschlüssel
Antley-Bixler-Syndrom
Primärschlüssel
Marshall-Syndrom
Primärschlüssel
Nance-Horan-Syndrom
Primärschlüssel
Schinzel-Giedion-Syndrom
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 10
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 11
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 12
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 13
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 14
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 3
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 4
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 8
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 5
Primärschlüssel
Orofaziodigitales Syndrom Typ 9
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte