Q86.88 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen

ICD-10-GM 2024Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 16Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 16 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

36 Fälle · 58 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 67 % Orthopädie’24

Die Statistik weist Q86.88 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu Q86.8 mit allen Subkodes.

Rang 4999 von 7.648 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr1012,8 %3,0
1 bis unter 5 Jahre1102,8 %–
5 bis unter 10 Jahre1102,8 %–
10 bis unter 15 Jahre000–22,0
15 bis unter 18 Jahre1012,8 %–
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre31131886 %3,5
65 bis unter 70 Jahre1012,8 %–
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Fälle aus dem Datenjahr 2024, Verweildauer aus 2023 — die amtliche Statistik weist die Belegungstage seit 2024 nicht mehr aus.

Behandelnde Fachabteilung’23

55 Fälle

Überwiegend Orthopädie (67 %)

  • Orthopädie67 %37
  • Pädiatrie20 %11
  • Neurologie5,5 %3
  • Neonatologie3,6 %2
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie1,8 %1
  • Übrige 1 Abteilungen1,8 %1
▸ Übrige einzeln
  • Kinderkardiologie1,8 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q86.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis19

Aminopterin-Embryopathie
1908Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung durch maternale Hyperthermie
2216Primärschlüssel
Diethylstilböstrol-Syndrom
1916Primärschlüssel
Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.
Primärschlüssel
Embryopathie
Primärschlüssel
Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.
Primärschlüssel
Fetales Carbamazepin-Syndrom
370076Primärschlüssel
Fetales Minoxidil-Syndrom
1918Primärschlüssel
Fetales Trimethadion-Syndrom
1913Primärschlüssel
Indometacin-Embryopathie
1909Primärschlüssel
Isotretinoin-Embryofetopathie
2305Primärschlüssel
Kokain-Embryofetopathie
1911Primärschlüssel
Methimazol-Embryofetopathie
1923Primärschlüssel
Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie
268249Primärschlüssel
Phenobarbital-Embryopathie
1919Primärschlüssel
Propylthiouracil-Embryopathie
485358Primärschlüssel
▸ noch 3 Einträge
Retinoid-Embryopathie
40366Primärschlüssel
Toluol-Embryopathie
1920Primärschlüssel
Valproat-Embryopathie
1906Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)16

40366
Acitretin/Etretinat-EmbryofetopathieFetales Acitretin/Etretinat-Syndrom
1908
Aminopterin/Methotrexat-EmbryopathieAminopterin-Embryopathie · Aminopterin-Exposition, vorgeburtliche · +1
1916
Diethylstilbestrol-SyndromDES-Syndrom · Diethylstilbestrol (DES)-Embryopathie · +1
1906
Fetale Valproat-SpektrumstörungFetales Valproinsäure-Syndrom · Valproat-Embryopathie
370076
Fetales Carbamazepin-Syndrom
1909
Indometacin-EmbryopathieIndometacin-Exposition, vorgeburtliche · Indomethacin-Embryofetopathie
2305
Isotretinoin-SyndromIsotretinoin-Embryofetopathie
1911
Kokain-EmbryofetopathieFetales Kokain-Syndrom · Kokain-Exposition, vorgeburtliche
2216
Maternale Hyperthermie-induzierte Geburtsfehler
1923
Methimazol-EmbryofetopathieCarbimazol-Embryofetopathie · MMI/CMZ-Embryofetopathie · +3
1918
Minoxidil-EmbryopathieFetales Minoxidil-Syndrom · Minoxidil-Exposition, vorgeburtliche
268249
Mycophenolat-Mofetil-EmbryopathieMMF-Embryopathie · Mykophenolat-Mofetil-Embryopathie
1919
Phenobarbital-EmbryopathieAntiepileptika-Embryofetopathie · Phenobarbital-Exposition, vorgeburtliche
485358
Propylthiouracil-EmbryopathiePTU-Embryofetopathie · PTU-Embryopathie
1920
Toluol-EmbryopathieToluol-Exposition, vorgeburtliche
1913
Trimethadion-EmbryopathieTrimethadion-Exposition, vorgeburtliche · Trimethadion-Syndrom, fetales

Änderungen1

2013Neu
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
übergeleitet aus Q86.8

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2024 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte