Q86.88 Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen und sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursache, Gonosomale Chromosomenanomalien — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 12Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 12 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

30 Fälle · 57 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 56 % Orthopädie’22

Die Statistik weist Q86.88 nicht einzeln aus — die Zahlen gehören zu Q86.8 mit allen Subkodes.

Rang 5247 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 62 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr000––
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre1103,3 %28,0
10 bis unter 15 Jahre2206,7 %18,5
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre000––
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre2206,7 %3,0
60 bis unter 65 Jahre2581783 %3,9
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

48 Fälle

Vor allem Orthopädie und Pädiatrie (56 % und 23 %)

  • Orthopädie56 %27
  • Pädiatrie23 %11
  • Neurologie8,3 %4
  • Neonatologie6,3 %3
  • Allgemeine Psychiatrie4,2 %2
  • Übrige 1 Abteilungen2,1 %1
▸ Übrige einzeln
  • Kinder- und Jugendpsychiatrie2,1 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q86.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis15

Aminopterin-Embryopathie
1908Primärschlüssel
Dysmorphie durch äußere Ursache a.n.k.
Primärschlüssel
Embryopathie
Primärschlüssel
Embryopathie durch äußere Ursache a.n.k.
Primärschlüssel
Fetales Carbamazepin-Syndrom
370076Primärschlüssel
Fetales Trimethadion-Syndrom
1913Primärschlüssel
Indometacin-Embryopathie
1909Primärschlüssel
Isotretinoin-Embryofetopathie
2305Primärschlüssel
Kokain-Embryofetopathie
1911Primärschlüssel
Methimazol-Embryofetopathie
1923Primärschlüssel
Mycophenolat-Mofetil-Embryopathie
268249Primärschlüssel
Phenobarbital-Embryopathie
1919Primärschlüssel
Retinoid-Embryopathie
40366Primärschlüssel
Toluol-Embryopathie
1920Primärschlüssel
Valproat-Embryopathie
1906Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)12

40366
Acitretin/Etretinat-EmbryofetopathieFetales Acitretin/Etretinat-Syndrom
1908
Aminopterin/Methotrexat-EmbryopathieAminopterin-Embryopathie · Aminopterin-Exposition, vorgeburtliche · +1
1906
Fetale Valproat-SpektrumstörungFetales Valproinsäure-Syndrom · Valproat-Embryopathie
370076
Fetales Carbamazepin-Syndrom
1909
Indometacin-EmbryopathieIndometacin-Exposition, vorgeburtliche · Indomethacin-Embryofetopathie
2305
Isotretinoin-SyndromIsotretinoin-Embryofetopathie
1911
Kokain-EmbryofetopathieFetales Kokain-Syndrom · Kokain-Exposition, vorgeburtliche
1923
Methimazol-EmbryofetopathieCarbimazol-Embryofetopathie · MMI/CMZ-Embryofetopathie · +3
268249
Mycophenolat-Mofetil-EmbryopathieMMF-Embryopathie · Mykophenolat-Mofetil-Embryopathie
1919
Phenobarbital-EmbryopathieAntiepileptika-Embryofetopathie · Phenobarbital-Exposition, vorgeburtliche
1920
Toluol-EmbryopathieToluol-Exposition, vorgeburtliche
1913
Trimethadion-EmbryopathieTrimethadion-Exposition, vorgeburtliche · Trimethadion-Syndrom, fetales

Änderungen1

2013Neu
Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen
übergeleitet aus Q86.8

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte