Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPhakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (> 5 Jahre) / Neubildung unklarer Dignität u. n.n.bez. des respiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Syndrom: von-Hippel-Lindau-

Syndrom: Peutz-Jeghers-

Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Diagnosehäufigkeit

301 Fälle · 51 % Männer · Gipfel 55 bis unter 60 Jahre · 40 % Pädiatrie’22

Rang 2865 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,002 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 35, der Frauen ab etwa 40 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr177105,6 %5,1
1 bis unter 5 Jahre191276,3 %2,3
5 bis unter 10 Jahre181266,0 %3,0
10 bis unter 15 Jahre171075,6 %2,5
15 bis unter 18 Jahre151055,0 %1,8
18 bis unter 20 Jahre3121,00 %2,0
20 bis unter 25 Jahre12664,0 %2,5
25 bis unter 30 Jahre191096,3 %3,7
30 bis unter 35 Jahre2110117,0 %2,0
35 bis unter 40 Jahre15695,0 %4,1
40 bis unter 45 Jahre175125,6 %2,8
45 bis unter 50 Jahre186126,0 %3,3
50 bis unter 55 Jahre241778,0 %2,9
55 bis unter 60 Jahre2716119,0 %3,1
60 bis unter 65 Jahre2211117,3 %2,9
65 bis unter 70 Jahre17895,6 %3,2
70 bis unter 75 Jahre10463,3 %5,3
75 bis unter 80 Jahre5231,7 %9,8
80 bis unter 85 Jahre4221,3 %2,5
85 bis unter 90 Jahre1010,33 %4,0
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.289 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 40 %

  • Pädiatrie40 %514
  • Innere Medizin11 %144
  • Neurochirurgie11 %138
  • Chirurgie6,6 %85
  • Neurologie6,1 %78
  • Übrige 26 Abteilungen26 %330
▸ Übrige einzeln
  • Dermatologie5,7 %73
  • Gastroenterologie4,0 %52
  • Kinderchirurgie2,5 %32
  • Plastische Chirurgie1,9 %25
  • Thoraxchirurgie1,7 %22
  • Augenheilkunde1,6 %21
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %20
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,3 %17
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %14
  • Neonatologie1,1 %14
  • Unfallchirurgie0,62 %8
  • Urologie0,47 %6
  • Nephrologie0,39 %5
  • Orthopädie0,31 %4
  • Gefäßchirurgie0,16 %2
  • Herzchirurgie0,16 %2
  • Intensivmedizin0,16 %2
  • Kardiologie0,16 %2
  • Pneumologie0,16 %2
  • Endokrinologie0,078 %1
  • Geburtshilfe0,078 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,078 %1
  • Kinderkardiologie0,078 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,078 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,078 %1
  • Strahlenheilkunde0,078 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis39

Angeborener panfollikulärer Naevus
139414Primärschlüssel
Angiomatosis cerebelli et retinae
Primärschlüssel
Angiomatosis encephalofacialis
3205Primärschlüssel
Angiomatosis retinocerebellaris
Primärschlüssel
Basalzellnävussyndrom
377Primärschlüssel
Cowden-Syndrom
201Primärschlüssel
Enzephalokutane Angiomatose
Primärschlüssel
Enzephalotrigeminale Angiomatose
3205Primärschlüssel
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
892Primärschlüssel
Gorlin-Goltz-Syndrom
377Primärschlüssel
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen
86906Zwei Primärschlüssel
Krabbe-III-Syndrom
Primärschlüssel
Lindau-Krankheit
892Primärschlüssel
Lindau-Syndrom
Primärschlüssel
Morbus von Hippel-Lindau
Primärschlüssel
Naevus comedonicus-Syndrom
64754Primärschlüssel
▸ noch 23 Einträge
Netzhautangiomatose
Primärschlüssel
Peutz-Jeghers-Syndrom
2869Primärschlüssel
Phakomatosis cesioflammea
79483Primärschlüssel
Phakomatosis cesiomarmorata
79484Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentokeratotica
2874Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis
2875Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
79483Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
79485Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
79484Primärschlüssel
Phakomatosis spilorosea
79485Primärschlüssel
Pigmentfleckenpolyposis
Primärschlüssel
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
2869Primärschlüssel
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
892Primärschlüssel
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
3205Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krankheit
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Syndrom
3205Primärschlüssel
Syndrom des linearen Naevus sebaceus
2612Primärschlüssel
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
892Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
892Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
892Primärschlüssel
Zerebroretinale Angiomatose
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

201
Cowden-SyndromSubtypCowden-Krankheit · Multiples Hamartom-Syndrom
377
Gorlin-SyndromICD: C44.9’26Basalzell-Naevus-Syndrom · Gorlin-Goltz-Syndrom · +2
86906
Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen AnfällenGS-HH
64754
Naevus comedonicus-Syndrom
139414
Naevus, panfollikulärer, kongenitaler
2869
Peutz-Jeghers-SyndromPJS · Polyposis, hamartöse intestinale
79483
Phakomatosis cesioflammeaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ II
79484
Phakomatosis cesiomarmorataSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ V
2874
Phakomatosis pigmentokeratotica
2875
Phakomatosis pigmentovascularis
79485
Phakomatosis spiloroseaSubtypPhakomatosis pigmentovascularis Typ III
3205
Sturge-Weber-SyndromAngiomatose, enzephalotrigeminale · Angiomatosis encephalofacialis · +4
2612
Syndrom des linearen Naevus sebaceusNaevus sebaceus Typ Jadassohn · Naevus sebaceus-Syndrom · +3
892
Von-Hippel-Lindau-KrankheitRetino-zerebelläre Angiomatose, familiäre · VHL · +1

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte