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Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Syndrom: von-Hippel-Lindau-

Syndrom: Peutz-Jeghers-

Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Alphabetisches Verzeichnis32

Morbus von Hippel-Lindau
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Peutz-Jeghers-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Pigmentfleckenpolyposis
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Basalzellnävussyndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Enzephalokutane Angiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Angiomatosis retinocerebellaris
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Zerebroretinale Angiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Enzephalotrigeminale Angiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Lindau-Krankheit
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krankheit
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Lindau-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Krabbe-III-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
▸ noch 16 Einträge
Angiomatosis cerebelli et retinae
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Netzhautangiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Angiomatosis encephalofacialis
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
VHL [Von-Hippel-Lindau-Syndrom]
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
PJS [Peutz-Jeghers-Syndrom]
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krabbe Angiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Phakomatosis cesiomarmorata
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ III
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ V
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Phakomatosis cesioflammea
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Phakomatosis pigmentovascularis Typ II
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Phakomatosis spilorosea
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Familiäre retino-zerebelläre Angiomatose
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel
Retino-zerebelläre Angiomatose Hippel-Lindau
Primär†:Q85.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte