Q85.8 Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

ICD-10-GM 2014Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Syndrom: von-Hippel-Lindau-

Syndrom: Peutz-Jeghers-

Syndrom: Sturge-Weber- (Dimitri-)

Exklusive:

Meckel-Gruber-Syndrom Q61.9

Alphabetisches Verzeichnis18

Angiomatosis cerebelli et retinae
Primärschlüssel
Angiomatosis retinocerebellaris
Primärschlüssel
Basalzellnävussyndrom
Primärschlüssel
Enzephalokutane Angiomatose
Primärschlüssel
Enzephalotrigeminale Angiomatose
Primärschlüssel
Krabbe-III-Syndrom
Primärschlüssel
Lindau-Krankheit
Primärschlüssel
Lindau-Syndrom
Primärschlüssel
Morbus von Hippel-Lindau
Primärschlüssel
Netzhautangiomatose
Primärschlüssel
Peutz-Jeghers-Syndrom
Primärschlüssel
Pigmentfleckenpolyposis
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Dimitri-Syndrom
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Krankheit
Primärschlüssel
Sturge-Weber-Syndrom
Primärschlüssel
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Primärschlüssel
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Von-Hippel-Lindau-Syndrom
Primärschlüssel
Zerebroretinale Angiomatose
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Phakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2014 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte