Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPhakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (> 5 Jahre) / Neubildung unklarer Dignität u. n.n.bez. des respiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

von-Recklinghausen-Krankheit

Diagnosehäufigkeit

544 Fälle · 52 % Frauen · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 40 % Pädiatrie’22

Rang 2229 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,003 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 17, der Frauen ab etwa 26 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr8441,5 %2,0
1 bis unter 5 Jahre67392812 %1,7
5 bis unter 10 Jahre103535019 %2,5
10 bis unter 15 Jahre57312610 %2,4
15 bis unter 18 Jahre197123,5 %2,5
18 bis unter 20 Jahre14862,6 %8,0
20 bis unter 25 Jahre208123,7 %8,6
25 bis unter 30 Jahre2813155,1 %4,7
30 bis unter 35 Jahre2611154,8 %4,5
35 bis unter 40 Jahre4619278,5 %4,3
40 bis unter 45 Jahre3514216,4 %2,9
45 bis unter 50 Jahre2411134,4 %3,5
50 bis unter 55 Jahre2814145,1 %4,6
55 bis unter 60 Jahre3015155,5 %3,0
60 bis unter 65 Jahre14772,6 %4,3
65 bis unter 70 Jahre13492,4 %3,8
70 bis unter 75 Jahre7341,3 %4,7
75 bis unter 80 Jahre4130,74 %7,8
80 bis unter 85 Jahre1100,18 %1,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 1,7 Tagen (1 bis unter 5 Jahre) und ⌀ 2,5 Tagen (5 bis unter 10 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

1.289 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 40 %

  • Pädiatrie40 %514
  • Innere Medizin11 %144
  • Neurochirurgie11 %138
  • Chirurgie6,6 %85
  • Neurologie6,1 %78
  • Übrige 26 Abteilungen26 %330
▸ Übrige einzeln
  • Dermatologie5,7 %73
  • Gastroenterologie4,0 %52
  • Kinderchirurgie2,5 %32
  • Plastische Chirurgie1,9 %25
  • Thoraxchirurgie1,7 %22
  • Augenheilkunde1,6 %21
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,6 %20
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie1,3 %17
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe1,1 %14
  • Neonatologie1,1 %14
  • Unfallchirurgie0,62 %8
  • Urologie0,47 %6
  • Nephrologie0,39 %5
  • Orthopädie0,31 %4
  • Gefäßchirurgie0,16 %2
  • Herzchirurgie0,16 %2
  • Intensivmedizin0,16 %2
  • Kardiologie0,16 %2
  • Pneumologie0,16 %2
  • Endokrinologie0,078 %1
  • Geburtshilfe0,078 %1
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,078 %1
  • Kinderkardiologie0,078 %1
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,078 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,078 %1
  • Strahlenheilkunde0,078 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q85.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis25

Gutartige Neurofibromatose
Primärschlüssel
Legius-Syndrom
137605Primärschlüssel
Morbus von Recklinghausen [Neurofibromatose]
Primärschlüssel
Multiple Neurofibromatose
Primärschlüssel
Neurofibromatose
Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 1
636Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 1 durch intragenische Deletion
363700Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation
363700Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 2
637Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 3
93921Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 6
2678Primärschlüssel
Neurofibromatose-Typ-1-Mikrodeletionssyndrom
97685Primärschlüssel
NF [Neurofibromatose] Typ 1
636Primärschlüssel
NF [Neurofibromatose] Typ 2
637Primärschlüssel
NF [Neurofibromatose] Typ 3
93921Primärschlüssel
NF1 [Neurofibromatose Typ 1]-Mikrodeletionssyndrom
97685Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
Nichtbösartige Neurofibromatose
Primärschlüssel
Nichtmaligne Neurofibromatose
Primärschlüssel
Nichtmaligne Schwannomatose
Primärschlüssel
Schwannomatose
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Krankheit
636Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Neurofibromatose
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Syndrom
Primärschlüssel
Watson-Syndrom
636Primärschlüssel
Lungenstenose mit Café-au-lait Flecken
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

2678
Café-au-lait-Flecken, familiäre isolierteICD: L81.3’26CALF, familiäre isolierte · CALF-Syndrom, isoliertes · +2
137605
Legius-SyndromNF1-ähnliches Syndrom · Neurofibromatose 1-ähnliches Syndrom
97685
Mikrodeletionssyndrom 17q11SubtypDel(17)(q11) · Monosomie 17q11 · +2
636
Neurofibromatose Typ 1NF1 · Von Recklinghausen-Erkrankung
363700
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische DeletionSubtypVon Recklinghausen-Krankheit durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
93921
SchwannomatoseNF3 · Neurilemmomatose · +1
637
Schwannomatose, NF2-assoziierteAkustikusneurinom, bilaterales · NF2 · +3

Änderungen

2010Bestand
Neurofibromatose (nicht bösartig)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte