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Q85.0 Neurofibromatose (nicht bösartig)

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAPhakomatosen, anderenorts nicht klassifiziert (Alter > 5 Jahre) / Neubildung unklarer Dignität u. n.n.bez. des respiratorischen Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

von-Recklinghausen-Krankheit

Alphabetisches Verzeichnis25

Gutartige Neurofibromatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Legius-Syndrom
Primär†:Q85.0
137605Primärschlüssel
Lungenstenose mit Café-au-lait Flecken
Primär†:Q85.0
3444Primärschlüssel
Morbus von Recklinghausen [Neurofibromatose]
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Multiple Neurofibromatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Neurofibromatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 1
Primär†:Q85.0
636Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 1 durch intragenische Deletion
Primär†:Q85.0
363700Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation
Primär†:Q85.0
363700Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 2
Primär†:Q85.0
637Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 3
Primär†:Q85.0
93921Primärschlüssel
Neurofibromatose Typ 6
Primär†:Q85.0
2678Primärschlüssel
Neurofibromatose-Typ-1-Mikrodeletionssyndrom
Primär†:Q85.0
97685Primärschlüssel
NF [Neurofibromatose] Typ 1
Primär†:Q85.0
636Primärschlüssel
NF [Neurofibromatose] Typ 2
Primär†:Q85.0
637Primärschlüssel
NF [Neurofibromatose] Typ 3
Primär†:Q85.0
93921Primärschlüssel
▸ noch 9 Einträge
NF1 [Neurofibromatose Typ 1]-Mikrodeletionssyndrom
Primär†:Q85.0
97685Primärschlüssel
Nichtbösartige Neurofibromatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Nichtmaligne Neurofibromatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Nichtmaligne Schwannomatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Schwannomatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Krankheit
Primär†:Q85.0
636Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Neurofibromatose
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Von-Recklinghausen-Syndrom
Primär†:Q85.0
Primärschlüssel
Watson-Syndrom
Primär†:Q85.0
3444Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

2678
Café-au-lait-Flecken, familiäre isolierteICD: L81.3’26CALF, familiäre isolierte · CALF-Syndrom, isoliertes · +2
137605
Legius-SyndromNF1-ähnliches Syndrom · Neurofibromatose 1-ähnliches Syndrom
97685
Mikrodeletionssyndrom 17q11SubtypDel(17)(q11) · Monosomie 17q11 · +2
636
Neurofibromatose Typ 1NF1 · Von Recklinghausen-Erkrankung
363700
Neurofibromatose Typ 1 durch NF1-Genmutation oder intragenische DeletionSubtypVon Recklinghausen-Krankheit durch NF1-Genmutation oder intragenische Deletion
93921
SchwannomatoseNF3 · Neurilemmomatose · +1
637
Schwannomatose, NF2-assoziierteAkustikusneurinom, bilaterales · NF2 · +3
3444
Watson-SyndromzurückgezogenLungenstenose mit Café-au-lait Flecken

Änderungen

2010Bestand
Neurofibromatose (nicht bösartig)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte