Q84.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABlasenbildende Dermatose exkl. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten / Erythema exsudativum multiforme, exkl. Lyell-Syndrom / Sonstige und n.n.bez. sonstige angeborene Anomalien der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 4Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 4 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Aplasia cutis congenita

Alphabetisches Verzeichnis5

Aplasia cutis congenita
1114Primärschlüssel
Didymosis aplasticosebacea
370046Primärschlüssel
Kongenitale Hautaplasie
1114Primärschlüssel
Rezessive Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen
1115Primärschlüssel
SCALP [Naevus sebaceus, ZNS-Fehlbildungen, Aplasia cutis congenita, limbales Dermoid, pigmentierter Naevus]-Syndrom
370052Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)4

1114
Aplasia cutis congenita
370046
Didymosis aplasticosebaceaAplasia cutis congenita-Naevus sebaceus-Syndrom
1115
OBSOLET: Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen, rezessiveveraltet
370052
SCALP-SyndromNaevus sebaceus-ZNS Fehlbildungen-Aplasia cutis congenita-limbales Dermoid-pigmentierter Naevus-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Integumentes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte