ICD-10-GM 2020

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q84.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des IntegumentesChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSABlasenbildende Dermatose exkl. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten / Erythema exsudativum multiforme, exkl. Lyell-Syndrom / Sonstige und n.n.bez. sonstige angeborene Anomalien der Haut

Inklusive:

Aplasia cutis congenita

Alphabetisches Verzeichnis

12610

Primär†:Q84.8

Aplasia cutis congenitaPrimärschlüssel

12610Aplasia cutis congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8

126807

Primär†:Q84.8

Didymosis aplasticosebaceaPrimärschlüssel

126807

Didymosis aplasticosebacea

PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8

12609

Primär†:Q84.8

Kongenitale HautaplasiePrimärschlüssel

12609Kongenitale Hautaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8

128227

Primär†:Q84.8

Rezessive Aplasia cutis congenita der GliedmaßenPrimärschlüssel

128227Rezessive Aplasia cutis congenita der Gliedmaßen

PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8

128228

Primär†:Q84.8

SCALP [Naevus sebaceus, ZNS-Fehlbildungen, Aplasia cutis congenita, limbales Dermoid, pigmentierter Naevus]-SyndromPrimärschlüssel

128228SCALP [Naevus sebaceus, ZNS-Fehlbildungen, Aplasia cutis congenita, limbales Dermoid, pigmentierter Naevus]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q84.8