DRGSystemDeutschland

Q84.2 Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Anomalien der Haut / Sonstige und n.n.bez. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeboren: Fehlbildung der Haare o.n.A.

Angeboren: Hypertrichose

Persistierende Lanugobehaarung

Alphabetisches Verzeichnis16

Ambras-Syndrom
Primär†:Q84.2
1023Primärschlüssel
Angeborene Fehlbildung der Haare
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Angeborene Haaranomalie
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Angeborene Hypertrichose
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Angeborenes Ulerythema ophryogenes
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Fortbestehende Lanugo
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Hypertrichosis cubiti
Primär†:Q84.2
2220Primärschlüssel
Hypoplasie der Haare
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Kongenitale Canities
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Kongenitale Hypertrichose
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Kongenitale Hypertrichosis lanuginosa
Primär†:Q84.2
2222Primärschlüssel
Kongenitales Ergrauen der Haare
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Lanuginöse Hypertrichose
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Lanugobehaarung
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Persistierende Lanugo
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel
Persistierende Lanugobehaarung
Primär†:Q84.2
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

2220
Hypertrichosis cubitiBehaarte-Ellenbogen-Syndrom · Mac-Dermot-Patton-Williams-Syndrom
2222
Hypertrichosis lanuginosa, kongenitaleHypertrichosis universalis
1023
Kongenitale generalisierte Hypertrichose Typ AmbrasSubtypAmbras-Syndrom · Hypertrichosis universalis congenita, Typ Ambras

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haare

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte