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Q84.0 Angeborene Alopezie

ICD-10-GM 2026Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 3Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 3 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Atrichie

Alphabetisches Verzeichnis14

Agenesie der Haare
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Alopecia congenita
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Angeborene Alopezie
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Angeborene Atrichie
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Atrichia congenita universalis
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Atrichie mit papulösen Läsionen
Primär†:Q84.0
86819Primärschlüssel
Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen
Primär†:Q84.0Primär²†:R23.8
217407Zwei Primärschlüssel
Hypotrichose vom Typ Marie Unna
Primär†:Q84.0
444Primärschlüssel
Kongenitale Hypotrichose
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Kongenitale Oligotrichie
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Unna-Syndrom
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Syndrom der hypergonadotropen Ovarialinsuffizienz mit partieller Alopezie
Primär†:E28.3Primär²†:Q84.0
2232Zwei Primärschlüssel
Syndrom des primären hypergonadotropen Hypogonadismus mit partieller Alopezie
Primär†:E29.1Primär²†:Q84.0
2232Zwei Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
Primär†:Q82.8Primär²†:Q84.0
1366Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)3

86819
Atrichie mit papulösen LäsionenAtrichie mit Papeln
217407
Hereditäre Hypotrichose mit rezidivierenden Hautbläschen
444
Hypotrichose, hereditäre, Typ Marie UnnaHypotrichose Typ Marie Unna · MUHH · +1

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Alopezie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2026 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte