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Q84.0 Angeborene Alopezie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige angeborene Anomalien der Haut / Sonstige und n.n.bez. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Angeborene Atrichie

Alphabetisches Verzeichnis9

Agenesie der Haare
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Alopecia congenita
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Angeborene Alopezie
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Angeborene Atrichie
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Atrichia congenita universalis
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Hypotrichose vom Typ Marie Unna
Primär†:Q84.0
444Primärschlüssel
Kongenitale Hypotrichose
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Kongenitale Oligotrichie
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel
Unna-Syndrom
Primär†:Q84.0
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

444
Hypotrichose, hereditäre, Typ Marie UnnaHypotrichose Typ Marie Unna · MUHH · +1

Änderungen

2010Bestand
Angeborene Alopezie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte