DRGSystemDeutschland

Q82.8 Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut

ICD-10-GM 2016Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Abnorme Handfurchen

Cutis laxa (hyperelastica)

Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]

Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]

Hautleistenanomalien

Hereditäre Palmoplantarkeratose

Zusätzliche Hautanhängsel

Exklusive:

Ehlers-Danlos-Syndrom Q79.6

Alphabetisches Verzeichnis118

Abnorme Handfurchen
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Akrokeratosis verruciformis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Akzessorischer Hautanhang
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Angeborene elastische Haut
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Angeborene Keratodermatitis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Angeborenes Hautanhängsel
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Angiomatose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Angiomatosis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Anhidrosis hypotrichotica
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Benigne Akanthose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Brauer-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
▸ noch 102 Einträge
Brugsch-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Chronischer benigner familiärer Pemphigus
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Clouston-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Cutis hyperelastica
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Cutis laxa hyperelastica
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Cutis verticis gyrata
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Darier-I-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Darier-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Darier-White-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Dermatochalasis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Dermatoglyphenanomalie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Dermatolyse
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Dermatorrhexis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Dyskeratosis follicularis Darier
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Ektodermalsyndrom a.n.k.
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Elastische Haut
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Elastoma
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Exfoliative Dermatolyse
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Feinmesser-Zelig-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Fischer-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Fistula umbilicalis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Gougerot-Hailey-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Greither-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hailey-Hailey-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Haim-Munk-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Handfurchenabnormität
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hauthypoplasie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hautleistenanomalie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hereditäre Palmoplantarkeratose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hidrotische Ektodermaldysplasie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hyperkeratosis follicularis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Hämangiomatose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Ichthyosis palmaris et plantaris
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Juveniles Elastom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratodermia
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratodermia palmaris et plantaris
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratodermia palmoplantaris papulosa
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratodermie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratoma palmare et plantare hereditarium
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratose-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis follicularis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis follicularis congenita
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis follicularis spinulosa
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris transgrediens
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Keratosis vegetans
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Akanthose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Darier-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Dermatolyse
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Dyskeratose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Keratodermie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Pachydermatozele
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Kongenitale Poikilodermie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Konnatale Schleimhautpapeln
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Lichen congenitus
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Lichen pilaris
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Lichen spinulosus
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Mal de Meleda
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Meleda-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Meleda-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Mibelli-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Mibelli-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Mljet-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Morbus Darier
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Nabelfistel
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Naegeli-I-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Pachydermatozele
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Papillon-Lefèvre-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Pemphigus familiaris chronicus
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Poikilodermie Rothmund-Thomson
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Porokeratosis
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Porokeratosis Mibelli
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Pseudoxanthom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Pseudoxanthoma elasticum
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Rothmund-Thomson-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Siemens-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Symmetrische Keratodermie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Systemische Hämangiomatose
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Tastleistenanomalie
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Thomson-Krankheit
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Thomson-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Vierfingerfurche
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Vohwinkel-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel
Zusätzliche Hautanhängsel
Primär†:Q82.8
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der Haut

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2016 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte