Q82.2 Mastozytose (angeboren)

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Hauterkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 7Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 7 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Urticaria pigmentosa

Exklusive:

Bösartige Mastozytose C96.2

Diagnosehäufigkeit

92 Fälle · 67 % Frauen · Gipfel 60 bis unter 65 Jahre · 42 % Dermatologie’23

Rang 4156 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 48, der Frauen ab etwa 54 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr7437,6 %2,6
1 bis unter 5 Jahre4044,3 %9,0
5 bis unter 10 Jahre000––
10 bis unter 15 Jahre1011,1 %4,0
15 bis unter 18 Jahre3033,3 %3,3
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre1011,1 %2,0
25 bis unter 30 Jahre3303,3 %2,7
30 bis unter 35 Jahre3033,3 %6,3
35 bis unter 40 Jahre5145,4 %3,2
40 bis unter 45 Jahre7527,6 %4,0
45 bis unter 50 Jahre7347,6 %5,4
50 bis unter 55 Jahre8178,7 %5,8
55 bis unter 60 Jahre5235,4 %4,0
60 bis unter 65 Jahre116512 %8,3
65 bis unter 70 Jahre9279,8 %3,6
70 bis unter 75 Jahre7167,6 %5,7
75 bis unter 80 Jahre5235,4 %2,6
80 bis unter 85 Jahre5055,4 %6,4
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre1011,1 %7,0
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

1.502 Fälle

Vor allem Dermatologie und Frauenheilkunde und Geburtshilfe (42 % und 13 %)

  • Dermatologie42 %625
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe13 %201
  • Chirurgie12 %182
  • Kinderchirurgie11 %165
  • Pädiatrie9,7 %145
  • Übrige 17 Abteilungen12 %184
▸ Übrige einzeln
  • Plastische Chirurgie4,6 %69
  • Augenheilkunde1,8 %27
  • Innere Medizin1,1 %17
  • Neonatologie1,1 %16
  • Geburtshilfe0,87 %13
  • Pneumologie0,80 %12
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,67 %10
  • Neurologie0,33 %5
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,27 %4
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,13 %2
  • Kardiologie0,13 %2
  • Unfallchirurgie0,13 %2
  • Gastroenterologie0,067 %1
  • Kinderkardiologie0,067 %1
  • Neurochirurgie0,067 %1
  • Rheumatologie0,067 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,067 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q82.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis10

Diffuse kutane Mastozytose
79456Primärschlüssel
Kutanes Mastozytom
79455Primärschlüssel
Mastozytose
98292Primärschlüssel
Mastozytose-Syndrom
Primärschlüssel
Nettleship-Syndrom
Primärschlüssel
Noduläre Form der Urticaria pigmentosa
158772Primärschlüssel
Plaqueförmige Urticaria pigmentosa
158769Primärschlüssel
Teleangiectasia macularis eruptiva perstans
90389Primärschlüssel
Urticaria pigmentosa
79457Primärschlüssel
Urticaria xanthelasmoidea
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)7

79455
Mastozytom, kutanesMastozytom, multiples · Mastozytom, solitäres
98292
MastozytoseGruppe
79457
Mastozytose, kutane makulopapuläre
79456
Mastozytose, kutane, diffuse FormDiffuse kutane Mastozytose (DCM)
90389
Teleangiectasia macularis eruptiva perstansSubtyp
158772
Urtikaria pigmentosa, noduläreSubtyp
158769
Urtikaria pigmentosa, plaqueförmigeSubtyp

Änderungen

2010Bestand
Mastozytose (angeboren)

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte