Q82.09 Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet

ICD-10-GM 2018Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Alphabetisches Verzeichnis15

Hereditäres Lymphödem
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
Primärschlüssel
Elephantiasis congenita hereditaria
Primärschlüssel
Trophödem
Primärschlüssel
Hereditäres Trophödem
Primärschlüssel
Angeborene hereditäre Elephantiasis
Primärschlüssel
Meige-Krankheit
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem Typ I
Primärschlüssel
Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Nonne-Milroy-Lymphödem
Primärschlüssel
Kongenitales primäres Lymphödem
Primärschlüssel
Meige-Milroy-Krankheit
Primärschlüssel
Hereditäres Lymphödem Typ II
Primärschlüssel
Meige-Lymphödem
Primärschlüssel

Änderungen1

2017Neu
Hereditäres Lymphödem, nicht näher bezeichnet
übergeleitet aus Q82.0

Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2018 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte