Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 8Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 8 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

14 Fälle · 57 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 37 % Pädiatrie’23

Rang 5963 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 25 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr42229 %16,0
1 bis unter 5 Jahre000––
5 bis unter 10 Jahre22014 %3,0
10 bis unter 15 Jahre1017,1 %4,0
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre000––
20 bis unter 25 Jahre21114 %4,5
25 bis unter 30 Jahre000––
30 bis unter 35 Jahre41329 %3,3
35 bis unter 40 Jahre000––
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre1017,1 %5,0
60 bis unter 65 Jahre000––
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

83 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 37 %

  • Pädiatrie37 %31
  • Dermatologie20 %17
  • Kinderchirurgie20 %17
  • Neonatologie7,2 %6
  • Gastroenterologie6,0 %5
  • Übrige 6 Abteilungen8,4 %7
▸ Übrige einzeln
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,4 %2
  • Gefäßchirurgie1,2 %1
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde1,2 %1
  • Intensivmedizin1,2 %1
  • Plastische Chirurgie1,2 %1
  • Unfallchirurgie1,2 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q81.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis17

Bulla acantholytica
Primärschlüssel
Carmi-Syndrom
79403Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa junctionalis inversa
79405Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa progressiva
79406Primärschlüssel
Generalisierte intermediäre junktionale Epidermolysis bullosa
79402Primärschlüssel
Goldscheider-Krankheit
Primärschlüssel
JEB-nH [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
89840Primärschlüssel
JEB-nH loc [Lokalisierte junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
251393Primärschlüssel
Junktionale Epidermolysis bullosa mit Pylorusatresie
79403Zwei Primärschlüssel
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz
89840Primärschlüssel
Kindler-Syndrom
2908Primärschlüssel
Köbner-Krankheit
Primärschlüssel
Laryngo-onycho-kutanes Syndrom
2407Primärschlüssel
LOC [Laryngo-onycho-kutanes]-Syndrom
2407Primärschlüssel
Weber-Cockayne-Syndrom
Primärschlüssel
ILNEB [Interstitielle Lungenkrankheit, nephrotisches Syndrom, Epidermolysis bullosa]-Syndrom
306504Zwei Primärschlüssel
▸ noch 1 Einträge
Interstitielle Lungenkrankheit mit nephrotischem Syndrom und Epidermolysis bullosa
306504Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)8

79405
Epidermolysis bullosa inversa, junktionaleEBJ-I · JEB inversa · +1
251393
Epidermolysis bullosa, junktionale lokalisierteEpidermolysis bullosa, junktionale lokalisierte, non-Herlitz Typ · JEB, lokalisierte · +1
79402
Epidermolysis bullosa, junktionale, generalisierte intermediäreEpidermolysis bullosa junctionalis generalisata mitis · Epidermolysis bullosa, atrophische benigne generalisierte · +5
79406
Epidermolysis bullosa, junktionale, spät beginnendeEpidermolysis bullosa progressiva · JEB-lo
79403
Junktionale Epidermolysis bullosa mit PylorusatresieCarmi-Syndrom · EBJ-PA
2908
Kindler Epidermolysis bullosaKindler EB · Kindler-Syndrom · +2
2407
Laryngo-onycho-kutanes SyndromLOC-Syndrom · LOGIC-Syndrom · +2
89840
OBSOLET: Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz TypveraltetOBSOLET: Epidermolysis bullosa junctionalis, non-Herlitz · OBSOLET: JEN-nH

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Epidermolysis bullosa

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte