Q81.8 Sonstige Epidermolysis bullosa

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASonstige Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis6

Bulla acantholytica
Primärschlüssel
Goldscheider-Krankheit
Primärschlüssel
JEB-nH [Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz]
89840Primärschlüssel
Junktionale Epidermolysis bullosa Typ non-Herlitz
89840Primärschlüssel
Köbner-Krankheit
Primärschlüssel
Weber-Cockayne-Syndrom
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

89840
OBSOLET: Epidermolysis bullosa, junktionale, non-Herlitz TypveraltetOBSOLET: Epidermolysis bullosa junctionalis, non-Herlitz · OBSOLET: JEN-nH

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Epidermolysis bullosa

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte