DRGSystemDeutschland

Q81.0 Epidermolysis bullosa simplex

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAXeroderma pigmentosum / Epidermolysis bullosa — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Exklusive:

Cockayne-Syndrom Q87.1

Alphabetisches Verzeichnis14

Epidermolysis bullosa simplex
Primär†:Q81.0
304Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex durch BP230 [Bullöses Pemphigoid-Antigen-1]-Defizienz
Primär†:Q81.0
412181Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-Mangel
Primär†:Q81.0
412189Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
Primär†:Q81.0
158668Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter Pigmentierung
Primär†:Q81.0
79397Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex mit Pylorusatresie
Primär†:Q81.0
158684Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex superficialis
Primär†:Q81.0
89839Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
Primär†:Q81.0
79396Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex Typ Ogna
Primär†:Q81.0
79401Primärschlüssel
Generalisierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex
Primär†:Q81.0
79399Primärschlüssel
KRT14-assoziierte autosomal-rezessive Epidermolysis bullosa simplex
Primär†:Q81.0
89838Primärschlüssel
Letale akantholytische Epidermolysis bullosa
Primär†:Q81.0
158687Primärschlüssel
Lokalisierte Epidermolysis bullosa simplex
Primär†:Q81.0
79400Primärschlüssel
Epidermolysis bullosa simplex mit Muskeldystrophie
Primär†:Q81.0Stern*:G73.7*
257Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

158668
Ektodermale Dysplasie-Hautfragilität-SyndromMcGrath-Syndrom
304
Epidermolysis bullosa simplexGruppeEBS
412181
Epidermolysis bullosa simplex durch BP230-MangelEBS durch BP230-Defizienz · Epidermolysis bullosa simplex, DST-assoziierte
412189
Epidermolysis bullosa simplex durch Exophilin 5-MangelEBS durch Exophilin 5-Defizienz
79397
Epidermolysis bullosa simplex mit gesprenkelter PigmentierungEBS-MP · EDS mit gefleckter Pigmentierung
257
Epidermolysis bullosa simplex mit MuskeldystrophieEBS-MD · Gliedergürtelmuskeldystrophie mit Epidermolysis bullosa simplex
158684
Epidermolysis bullosa simplex mit PylorusatresieEBS-PA
79399
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte intermediäre, autosomal-dominanteAutosomal-dominante generalisierte EBS, intermediäre Form · Epidermolysis bullosa simplex, Koebner Typ · +1
79396
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte schwereEBS, generalisierte schwere · Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara · +1
89838
Epidermolysis bullosa simplex, generalisierte, autosomal-rezessiveEBS, generalisierte, autosomal-rezessive
79400
Epidermolysis bullosa simplex, lokalisierteEBS-loc · Epidermolysis bullosa simplex Typ Weber-Cockayne · +1
158687
Epidermolysis bullosa, akantholytische letaleLAEB
89839
OBSOLET: Epidermolysis bullosa simplex superficialisveraltetOBSOLET: EBSS
79401
PLEC-assoziierte intermediäre Epidermolysis bullosa simplex ohne extrakutane BeteiligungEBS-O

Änderungen

2010Bestand
Epidermolysis bullosa simplex

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte