Q80.8 Sonstige Ichthyosis congenita

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSABlasenbildende Dermatose exkl. Pemphigus- und Pemphigoidkrankheiten / Erythema exsudativum multiforme, exkl. Lyell-Syndrom / Sonstige und n.n.bez. sonstige angeborene Anomalien der Haut — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 10Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 10 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Alphabetisches Verzeichnis14

Akrales Peeling-Skin-Syndrom
263534Primärschlüssel
Comèl-Netherton-Syndrom
634Primärschlüssel
Exfoliative Ichthyose
289586Primärschlüssel
Generalisiertes Peeling-Skin-Syndrom
263543Primärschlüssel
Ichthyose-Hypotrichose-Syndrom
91132Primärschlüssel
Ichthyosis hystrix
Primärschlüssel
Ichthyosis hystrix Curth-Macklin
79503Primärschlüssel
Ichthyosis vera
Primärschlüssel
KID [Keratitis-Ichthyosis-Taubheit]-Syndrom
477Primärschlüssel
Netherton-Syndrom
634Primärschlüssel
Peeling-Skin-Syndrom Typ A
263548Primärschlüssel
Peeling-Skin-Syndrom Typ B
263553Primärschlüssel
Superfizielle epidermolytische Ichthyose
455Primärschlüssel
NISCH [Neonatale Ichthyose, sklerosierende Cholangitis]-Syndrom
59303Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)10

91132
Ichthyose-Hypotrichose-SyndromHypotrichose - Ichthyose, kongenital · Hypotrichose-kongenitale Ichthyose-Syndrom · +3
455
Ichthyose, epidermolytische superfizielleIchthyosis bullosa Siemens · SEI
289586
Ichthyose, exfoliativeIchthyose, exfoliative, autosomal-rezessive
79503
Ichthyosis hystrix Curth-MacklinIchthyosis hystrix Typ Curth-Macklin
477
KID-SyndromIchthyosis hystrix Typ Rheydt · KID/HID-Syndrom · +3
634
Netherton-SyndromBambushaar-Syndrom · Comèl-Netherton-Syndrom · +1
263548
Peeling-Skin-Syndrom Typ ASubtypPSS Typ A · Peeling-Skin-Syndrom Typ A, nicht-inflammatorisches · +1
263553
Peeling-Skin-Syndrom Typ BSubtypPSS Typ B · PSS1 · +3
263534
Peeling-Skin-Syndrom, akralesAkrales PSS · Lokalisiertes PSS · +2
263543
Peeling-Skin-Syndrom, generalisiertesGeneralisiertes PSS · Hautablösung, generalisierte

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Ichthyosis congenita

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte