Q79.8 Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSASonstige Erkrankungen des Muskel-Skelett-Systems — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 14Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 14 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Akzessorischer Muskel

Amniotische Schnürfurchen

Angeborene Sehnenverkürzung

Fehlen: Muskel

Fehlen: Sehne

Myatrophia congenita

Poland-Syndrom

Diagnosehäufigkeit

119 Fälle · 54 % Frauen · Gipfel 1 bis unter 5 Jahre · 27 % Kinderchirurgie’23

Rang 3878 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,001 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 26, der Frauen ab etwa 19 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr11389,2 %3,5
1 bis unter 5 Jahre1971216 %2,9
5 bis unter 10 Jahre3122,5 %1,7
10 bis unter 15 Jahre7435,9 %1,4
15 bis unter 18 Jahre5234,2 %1,6
18 bis unter 20 Jahre9367,6 %3,6
20 bis unter 25 Jahre126610 %1,8
25 bis unter 30 Jahre127510 %2,0
30 bis unter 35 Jahre158713 %2,2
35 bis unter 40 Jahre11839,2 %2,2
40 bis unter 45 Jahre5324,2 %1,4
45 bis unter 50 Jahre4133,4 %2,8
50 bis unter 55 Jahre3122,5 %1,3
55 bis unter 60 Jahre1010,84 %2,0
60 bis unter 65 Jahre1010,84 %2,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre1100,84 %1,0
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

699 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Kinderchirurgie, hat 27 %

  • Kinderchirurgie27 %192
  • Pädiatrie20 %138
  • Neonatologie19 %134
  • Plastische Chirurgie9,9 %69
  • Chirurgie7,9 %55
  • Übrige 13 Abteilungen16 %111
▸ Übrige einzeln
  • Orthopädie3,1 %22
  • Unfallchirurgie2,9 %20
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe2,7 %19
  • Intensivmedizin2,6 %18
  • Innere Medizin1,4 %10
  • Neurologie0,86 %6
  • Kinderkardiologie0,57 %4
  • Gastroenterologie0,43 %3
  • Sonstige Fachabteilung0,43 %3
  • Geburtshilfe0,29 %2
  • Thoraxchirurgie0,29 %2
  • Endokrinologie0,14 %1
  • Urologie0,14 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q79.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis47

Agenesie des Muskel-Skelett-Systems a.n.k.
Primärschlüssel
Akromikrie
Primärschlüssel
Akzessorische Sehne
Primärschlüssel
Akzessorischer Knochen a.n.k.
Primärschlüssel
Akzessorischer Muskel
Primärschlüssel
Al-Gazali-al-Talabani-Syndrom
2725Primärschlüssel
Amniotische Schnürfurchen
295000Primärschlüssel
Amyoplasia congenita
488586Primärschlüssel
Amyoplasie
Primärschlüssel
Amyotrophia congenita
Primärschlüssel
Angeborene Schnürringe
295000Primärschlüssel
Angeborene Sehnenverkürzung
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen einer Sehne
Primärschlüssel
Angeborenes Fehlen eines Muskels
Primärschlüssel
Eng-Strom-Syndrom
1937Primärschlüssel
Fehlen einer Sehne
Primärschlüssel
▸ noch 31 Einträge
Fehlen eines Muskels
Primärschlüssel
Knochenagenesie a.n.k.
Primärschlüssel
Knorpelagenesie
Primärschlüssel
Kongenitale Amyoplasie
488586Primärschlüssel
Kongenitale Bandkontraktur
Primärschlüssel
Kongenitale Muskeldiastase
Primärschlüssel
Kongenitale Sehnenverkürzung
Primärschlüssel
Kongenitale Thorakogastroschisis
Primärschlüssel
Morava-Mehes-Syndrom
52056Primärschlüssel
Muskelagenesie
Primärschlüssel
Muskeldysplasie
Primärschlüssel
Muskelhypoplasie
Primärschlüssel
Myatrophia congenita
Primärschlüssel
Poland-Anomalie
2911Primärschlüssel
Poland-Sequenz
2911Primärschlüssel
Poland-Syndrom
2911Primärschlüssel
Schnürring-Syndrom
295000Primärschlüssel
Sehnenagenesie
Primärschlüssel
Sillence-Syndrom
3168Primärschlüssel
Steel-Syndrom
438117Primärschlüssel
Suarez-Stickler-Syndrom
166277Primärschlüssel
Syndrom der fehlenden Tibia mit Polydaktylie und arachnoidalen Zysten
3328Zwei Primärschlüssel
Syndrom der Gesichtsdysmorphien mit Pectus carinatum und Laxizität der Gelenke
2104Primärschlüssel
Syndrom der Hyperphalangie der Finger mit Zehenanomalien und schwergradigem Pectus excavatum
369979Primärschlüssel
Syndrom der Ossifikationsanomalien mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
73230Primärschlüssel
Syndrom des Kleinwuchses mit beschleunigter Knochenalterung und früh beginnender Osteoarthritis
435804Primärschlüssel
Thorakogastroschisis
Primärschlüssel
Thorakoschisis
Primärschlüssel
Andersen-Syndrom
37553Zwei Primärschlüssel
Andersen-Tawil-Syndrom
37553Zwei Primärschlüssel
Long-QT-Syndrom Typ 7
37553Zwei Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)14

488586
Amyoplasie, kongenitaleAmyoplasia congenita
2725
Augendefekte-Arachnodaktylie-Kardiopathie-SyndromzurückgezogenAl-Gazali-al-Talabani-Syndrom
2104
Dysmorphien-Pectus carinatum-schlaffe Gelenke-SyndromhistorischGuízar Vázquez-Sánchez-Manzano-Syndrom
1937
Eng-Strom-SyndromhistorischKleinwuchs - Fingerklemme
369979
Hyperphalangie der Finger-Zehenanomalie-schweres Pectus excavatum-Syndrom
435804
Kleinwuchs-beschleunigte Knochenalterung-früh beginnende Osteoarthritis-Syndrom
2911
Poland-SyndromPoland-Anomalie · Poland-Sequenz
295000
Schnürring-SyndromAmnion-Schnürfurchensyndrom · Amniotisches-Band-Syndrom · +2
3168
Sillence-Syndromhistorisch
438117
Steel-SyndromBeidseitige Hüft- und Radiusköpfchen-Dislokation-Kleinwuchs-Skoliose-Karpalfusionen-Pes cavus-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
73230
Syndrom der Ossifikationsstörung mit psychomotorischer Entwicklungsverzögerung
3328
Tibiaaplasie-Polydaktylie-arachnoide Zysten-SyndromhistorischHolmes-Collins-Syndrom
52056
Ulna-Fibula-Strahldefekt-Brachydaktylie-SyndromMorava-Mehes-Syndrom
166277
Wormsche Knochen-multiplen Frakturen-Dentinogenesis imperfecta-Skelettdysplasie-SyndromSuarez-Stickler-Syndrom

Änderungen

2010Bestand
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte