Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

ICD-10-GM 2023Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
CCL:34Complication and Comorbidity Level je Partition: Als Nebendiagnose kann dieser Kode mit den Stufen 3, 4 in die PCCL-Berechnung eingehen.
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 47Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 47 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Osteopoikilie

Diagnosehäufigkeit

20 Fälle · 60 % Männer · Gipfel 5 bis unter 10 Jahre · 35 % Orthopädie’23

Rang 5651 von 7.684 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Männer ab etwa 8, der Frauen ab etwa 15 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr22010 %15,0
1 bis unter 5 Jahre21110 %11,0
5 bis unter 10 Jahre65130 %10,7
10 bis unter 15 Jahre31215 %1,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre1015,0 %3,0
20 bis unter 25 Jahre1105,0 %1,0
25 bis unter 30 Jahre1105,0 %2,0
30 bis unter 35 Jahre1015,0 %2,0
35 bis unter 40 Jahre1105,0 %6,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre000––
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre1015,0 %2,0
65 bis unter 70 Jahre1015,0 %3,0
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre000––
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

413 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Orthopädie, hat 35 %

  • Orthopädie35 %146
  • Pädiatrie34 %142
  • Unfallchirurgie9,4 %39
  • Chirurgie8,5 %35
  • Kinderchirurgie5,3 %22
  • Übrige 11 Abteilungen7,0 %29
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin1,9 %8
  • Intensivmedizin1,2 %5
  • Plastische Chirurgie0,73 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,73 %3
  • Gastroenterologie0,48 %2
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,48 %2
  • Rheumatologie0,48 %2
  • Kardiologie0,24 %1
  • Neurochirurgie0,24 %1
  • Sonstige Fachabteilung0,24 %1
  • Thoraxchirurgie0,24 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis69

Akro-capito-femorale Dysplasie
63446Primärschlüssel
Akromesomele Dysplasie Typ Grebe
2098Primärschlüssel
Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
968Primärschlüssel
Anomale Synchondrose
Primärschlüssel
ASPED [Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie]
63442Primärschlüssel
Atelosteogenesis
Primärschlüssel
Atelosteogenesis Typ 1
1190Primärschlüssel
Atelosteogenesis Typ 3
56305Primärschlüssel
Autosomal-dominante Omodysplasie
93328Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Omodysplasie
93329Primärschlüssel
Blomstrand-Chondrodysplasie
50945Primärschlüssel
Chondrodysplasie Typ Grebe
2098Primärschlüssel
Chondrodystrophia myotonica
800Primärschlüssel
Dakryozystitis-Osteopoikilose-Syndrom
1562Zwei Primärschlüssel
Desbuquois-Syndrom
1425Primärschlüssel
Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte mit Knochenfragilität
85192Primärschlüssel
▸ noch 53 Einträge
Dysosteosklerose
1782Primärschlüssel
Dysplastische Hyperostosis corticalis
2204Primärschlüssel
Engelförmige phalango-epiphysäre Dysplasie
63442Primärschlüssel
Epiphysäre multiple Dysplasie Typ Lowry
166016Primärschlüssel
Familiäre Pleonostose
Primärschlüssel
Gnathodiaphysäre Dysplasie
53697Primärschlüssel
Goldblatt-Chondrodysplasie
166272Primärschlüssel
Hyperostosis corticalis generalisata
3416Primärschlüssel
Ischio-vertebrale Dysplasie
85200Primärschlüssel
Isolierte Osteopoikilose
166119Primärschlüssel
Kamptodaktylie Typ Goodman
1321Primärschlüssel
Komplexe letale Osteochondrodysplasie
457378Primärschlüssel
Kongenitale Synostose
Primärschlüssel
Kranio-metaphysäre Dysplasie
1522Primärschlüssel
Kyphomele Dysplasie
1801Primärschlüssel
Léri-II-Syndrom
Primärschlüssel
Letale autosomal-rezessive Chondrodysplasie
1423Primärschlüssel
Maroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom
1423Primärschlüssel
Melorheostose mit Osteopoikilose
1879Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra
1836Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Nievergelt
2633Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Reardon
2631Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer
2634Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
85170Primärschlüssel
Mesomelie-Synostosen-Syndrom
2496Primärschlüssel
Metaphysäre Dysplasie mit Maxillahypoplasie und Brachydaktylie
2504Primärschlüssel
Meyer-Dysplasie des Femurkopfes
168621Primärschlüssel
Müller-Ribbing-Clement-Syndrom
Primärschlüssel
Multiple Synostosen-Syndrom
3237Primärschlüssel
Myotone Chondrodystrophie
800Primärschlüssel
Omodysplasie
2733Primärschlüssel
Opsismodysplasie
2746Primärschlüssel
Osteokraniostenose
2763Primärschlüssel
Osteopathia condensans disseminata
Primärschlüssel
Osteopoikilie
Primärschlüssel
Osteopoikilose
Primärschlüssel
Osteosklerose Typ Stanescu
1798Primärschlüssel
Pseudodiastrophische Dysplasie
85174Primärschlüssel
Pyknoachondrogenesis
3003Primärschlüssel
Pyknodysostose
763Primärschlüssel
Pyknodysostose-Syndrom
763Primärschlüssel
Rhizomele Dysplasie Typ Patterson-Lowry
2831Primärschlüssel
Ribbing-Syndrom
Primärschlüssel
Sakrumdysplasie
Primärschlüssel
Schwartz-Jampel-Syndrom
800Primärschlüssel
Singleton-Merten-Syndrom
85191Primärschlüssel
Spondylokarpotarsale Synostose
3275Primärschlüssel
Stippled epiphyses
Primärschlüssel
Stüve-Wiedemann-Syndrom
3206Primärschlüssel
Synchondrosenabnormität
Primärschlüssel
Synostose
Primärschlüssel
Synostosis
Primärschlüssel
Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)47

1190
Atelosteogenesis Typ IAO1 · AOI · +3
56305
Atelosteogenesis Typ IIIAO3 · AOIII · +1
50945
Chondrodysplasie Typ BlomstrandBLC · BOCD · +1
1423
Chondrodysplasie, letale, rezessivehistorischMaroteaux-Stanescu-Cousin-Syndrom
1425
Desbuquois-SyndromDBQD · Desbuquois-Dysplasie
85192
Doughnut-förmige Läsionen der Schädelkalotte-Knochenfragilität-Syndrom
1782
Dysosteosklerose
63446
Dysplasie, akro-capito-femorale
2098
Dysplasie, akromesomele, Typ GrebeChondrodysplasie Typ Grebe
968
Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-ThompsonKleinwuchs, akromesomeler
63442
Dysplasie, engelförmige phalango-epiphysäreASPED (Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia)
166016
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ LowryDysplasie, epiphysäre multiple, mit Robin Phänotyp
53697
Dysplasie, gnatho-diaphysäreGDD
1522
Dysplasie, kranio-metaphysäre
1801
Dysplasie, kyphomele
1836
Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra
▸ noch 31 Einträge
2633
Dysplasie, mesomele, Typ NievergeltKleinwuchs, mesomeler, Typ Nievergelt · Nievergelt-Syndrom
85170
Dysplasie, mesomele, Typ SavarirayanMesomele Dysplasie mit dreiwinkligem Schienbein und fehlendem Wadenbein · Trianguläre Tibia - Fibula-Aplasie
85174
Dysplasie, pseudodiastrophische
2831
Dysplasie, rhizomele, Typ Patterson-Lowry
2204
Dysplastische kortikale Hyperostose Typ Kozlowski-TsurutaSubtypKozlowski-Tsuruta-Syndrom
168621
Femurkopfdysplasie Typ MeyerDECF · Dysplasia epiphysealis capitis femoris
3416
Hyperostosis corticalis generalisataHyperphosphatasemia tarda · Van Buchem-Krankheit · +1
85200
Ischio-vertebrales SyndromzurückgezogenDysostose, ischio-spinale · Dysplasie, ischio-vertebrale
1321
Kamptodaktylie-fibröse Gewebehyperplasie-Skelettdysplasie-SyndromhistorischKamptodaktylie Typ Goodman
2634
Kleinwuchs, mesomeler, Typ Reinhardt-PfeifferMesomele Dysplasie Typ Reinhardt-Pfeiffer · Reinhardt-Pfeiffer-Syndrom
1798
Kraniofaziale Dysostose-Diaphysenhyperplasie-SyndromhistorischDysostose Typ Stanescu · Osteosklerose, autosomal-dominante, Typ Stanescu · +1
1879
Melorheostose mit OsteopoikilosisKnochendystrophie, gemischte sklerotisierende · MSBD-Syndrom
2631
Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-SyndromhistorischDysplasie, mesomele, Typ Kozlowski-Reardon · Dysplasie, mesomele, Typ Reardon · +1
2496
Mesomelie-Synostosen-SyndromDel(8)q(13) · Mesomele Dysplasie mit akralen Synostosen vom Verloes-David-Pfeiffer Typ · +3
2504
Metaphysäre Dysplasie-Maxillahypoplasie-Brachydaktylie-Syndrom
3237
Multiple SynostosenFazio-audio-Symphalangie · Schwerhörigkeit - Symphalangie-Syndrom, Typ Hermann · +2
1562
OBSOLET: Dakryozystitis-Osteopoikilose-SyndromveraltetOBSOLET: Gunal-Seber-Basaran-Syndrom
166272
OdontochondrodysplasiaChondrodysplasie-Dentinogenesis imperfecta-Gelenkhypermobilität-Syndrom · Goldblatt-Syndrom
2733
Omodysplasie
93328
Omodysplasie, autosomal-dominante FormSubtyp
93329
Omodysplasie, autosomal-rezessive FormSubtypMikromelie - Radiusdislokation
2746
Opsismodysplasie
457378
Osteochondrodysplasie, komplexe letaleKomplexe letale Osteochondrodysplasie Typ Symoens-Barnes-Gistelinck
2763
OsteokraniostenoseGrazile-Knochen-Dysplasie · Osteokraniosplenisches Syndrom
166119
Osteopoikilose, isolierte
3003
PyknoachondrogenesiehistorischCamera-Syndrom
763
Pyknodysostose
800
Schwartz-Jampel-SyndromAberfeld-Syndrom · Burton Skelettdysplasie · +9
85191
Singleton-Merten-DysplasieSingleton-Merten-Syndrom
3275
Spondylo-karpo-tarsale SynostoseSynspondylismus
3206
Stüve-Wiedemann-SyndromSJS2 · STWS · +5

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2023 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte