Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 31Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 31 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Osteopoikilie

Diagnosehäufigkeit

22 Fälle · 50 % Frauen · Gipfel unter 1 Jahr · 37 % Pädiatrie’22

Rang 5542 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,000 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 13 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr40418 %33,8
1 bis unter 5 Jahre43118 %4,0
5 bis unter 10 Jahre1104,5 %2,0
10 bis unter 15 Jahre32114 %1,7
15 bis unter 18 Jahre000––
18 bis unter 20 Jahre2119,1 %1,0
20 bis unter 25 Jahre2119,1 %2,5
25 bis unter 30 Jahre2209,1 %8,0
30 bis unter 35 Jahre000––
35 bis unter 40 Jahre1104,5 %2,0
40 bis unter 45 Jahre000––
45 bis unter 50 Jahre1014,5 %4,0
50 bis unter 55 Jahre000––
55 bis unter 60 Jahre000––
60 bis unter 65 Jahre1014,5 %2,0
65 bis unter 70 Jahre000––
70 bis unter 75 Jahre000––
75 bis unter 80 Jahre000––
80 bis unter 85 Jahre1014,5 %5,0
85 bis unter 90 Jahre000––
90 bis unter 95 Jahre000––
ab 95 Jahren000––

Behandelnde Fachabteilung

499 Fälle

Keine Abteilung überwiegt — die größte, Pädiatrie, hat 37 %

  • Pädiatrie37 %186
  • Orthopädie34 %170
  • Chirurgie9,4 %47
  • Unfallchirurgie7,0 %35
  • Kinderchirurgie4,6 %23
  • Übrige 14 Abteilungen7,6 %38
▸ Übrige einzeln
  • Innere Medizin2,0 %10
  • Neonatologie1,0 %5
  • Plastische Chirurgie0,80 %4
  • Intensivmedizin0,60 %3
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,40 %2
  • Neurochirurgie0,40 %2
  • Neurologie0,40 %2
  • Pneumologie0,40 %2
  • Sonstige Fachabteilung0,40 %2
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,40 %2
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,20 %1
  • Geburtshilfe0,20 %1
  • Kardiologie0,20 %1
  • Rheumatologie0,20 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu Q78.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis50

Akro-capito-femorale Dysplasie
63446Primärschlüssel
Akromesomele Dysplasie Typ Hunter-Thompson
968Primärschlüssel
Anomale Synchondrose
Primärschlüssel
Atelosteogenesis
Primärschlüssel
Atelosteogenesis Typ 1
1190Primärschlüssel
Atelosteogenesis Typ 3
56305Primärschlüssel
Autosomal-dominante Omodysplasie
93328Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Omodysplasie
93329Primärschlüssel
Blomstrand-Chondrodysplasie
50945Primärschlüssel
Chondrodystrophia myotonica
800Primärschlüssel
Desbuquois-Syndrom
1425Primärschlüssel
Dysosteosklerose
1782Primärschlüssel
Dysplastische Hyperostosis corticalis
2204Primärschlüssel
Epiphysäre multiple Dysplasie Typ Lowry
166016Primärschlüssel
Familiäre Pleonostose
Primärschlüssel
Gnathodiaphysäre Dysplasie
53697Primärschlüssel
▸ noch 34 Einträge
Goldblatt-Chondrodysplasie
166272Primärschlüssel
Hyperostosis corticalis generalisata
3416Primärschlüssel
Isolierte Osteopoikilose
166119Primärschlüssel
Komplexe letale Osteochondrodysplasie
457378Primärschlüssel
Kongenitale Synostose
Primärschlüssel
Kranio-metaphysäre Dysplasie
1522Primärschlüssel
Kyphomele Dysplasie
1801Primärschlüssel
Léri-II-Syndrom
Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra
1836Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Reardon
2631Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
85170Primärschlüssel
Meyer-Dysplasie des Femurkopfes
168621Primärschlüssel
Müller-Ribbing-Clement-Syndrom
Primärschlüssel
Multiple Synostosen-Syndrom
3237Primärschlüssel
Myotone Chondrodystrophie
800Primärschlüssel
Omodysplasie
2733Primärschlüssel
Osteopathia condensans disseminata
Primärschlüssel
Osteopoikilie
Primärschlüssel
Osteopoikilose
Primärschlüssel
Osteosklerose Typ Stanescu
1798Primärschlüssel
Pseudodiastrophische Dysplasie
85174Primärschlüssel
Pyknoachondrogenesis
3003Primärschlüssel
Pyknodysostose
763Primärschlüssel
Pyknodysostose-Syndrom
763Primärschlüssel
Ribbing-Syndrom
Primärschlüssel
Sakrumdysplasie
Primärschlüssel
Schwartz-Jampel-Syndrom
800Primärschlüssel
Singleton-Merten-Syndrom
85191Primärschlüssel
Stippled epiphyses
Primärschlüssel
Stüve-Wiedemann-Syndrom
3206Primärschlüssel
Synchondrosenabnormität
Primärschlüssel
Synostose
Primärschlüssel
Synostosis
Primärschlüssel
Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)31

1190
Atelosteogenesis Typ IAO1 · AOI · +3
56305
Atelosteogenesis Typ IIIAO3 · AOIII · +1
50945
Chondrodysplasie Typ BlomstrandBLC · BOCD · +1
1425
Desbuquois-SyndromDBQD · Desbuquois-Dysplasie
1782
Dysosteosklerose
63446
Dysplasie, akro-capito-femorale
968
Dysplasie, akromesomele, Typ Hunter-ThompsonKleinwuchs, akromesomeler
166016
Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ LowryDysplasie, epiphysäre multiple, mit Robin Phänotyp
53697
Dysplasie, gnatho-diaphysäreGDD
1522
Dysplasie, kranio-metaphysäre
1801
Dysplasie, kyphomele
1836
Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra
85170
Dysplasie, mesomele, Typ SavarirayanMesomele Dysplasie mit dreiwinkligem Schienbein und fehlendem Wadenbein · Trianguläre Tibia - Fibula-Aplasie
85174
Dysplasie, pseudodiastrophische
2204
Dysplastische kortikale Hyperostose Typ Kozlowski-TsurutaSubtypKozlowski-Tsuruta-Syndrom
168621
Femurkopfdysplasie Typ MeyerDECF · Dysplasia epiphysealis capitis femoris
▸ noch 15 Einträge
3416
Hyperostosis corticalis generalisataHyperphosphatasemia tarda · Van Buchem-Krankheit · +1
1798
Kraniofaziale Dysostose-Diaphysenhyperplasie-SyndromhistorischDysostose Typ Stanescu · Osteosklerose, autosomal-dominante, Typ Stanescu · +1
2631
Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-SyndromhistorischDysplasie, mesomele, Typ Kozlowski-Reardon · Dysplasie, mesomele, Typ Reardon · +1
3237
Multiple SynostosenFazio-audio-Symphalangie · Schwerhörigkeit - Symphalangie-Syndrom, Typ Hermann · +2
166272
OdontochondrodysplasiaChondrodysplasie-Dentinogenesis imperfecta-Gelenkhypermobilität-Syndrom · Goldblatt-Syndrom
2733
Omodysplasie
93328
Omodysplasie, autosomal-dominante FormSubtyp
93329
Omodysplasie, autosomal-rezessive FormSubtypMikromelie - Radiusdislokation
457378
Osteochondrodysplasie, komplexe letaleKomplexe letale Osteochondrodysplasie Typ Symoens-Barnes-Gistelinck
166119
Osteopoikilose, isolierte
3003
PyknoachondrogenesiehistorischCamera-Syndrom
763
Pyknodysostose
800
Schwartz-Jampel-SyndromAberfeld-Syndrom · Burton Skelettdysplasie · +9
85191
Singleton-Merten-DysplasieSingleton-Merten-Syndrom
3206
Stüve-Wiedemann-SyndromSJS2 · STWS · +5

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte