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Q78.8 Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 26Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 26 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Osteopoikilie

Alphabetisches Verzeichnis44

Akro-capito-femorale Dysplasie
Primär†:Q78.8
63446Primärschlüssel
Anomale Synchondrose
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Atelosteogenesis
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Atelosteogenesis Typ 1
Primär†:Q78.8
1190Primärschlüssel
Atelosteogenesis Typ 3
Primär†:Q78.8
56305Primärschlüssel
Autosomal-dominante Omodysplasie
Primär†:Q78.8
93328Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Omodysplasie
Primär†:Q78.8
93329Primärschlüssel
Blomstrand-Chondrodysplasie
Primär†:Q78.8
50945Primärschlüssel
Chondrodystrophia myotonica
Primär†:Q78.8
800Primärschlüssel
Desbuquois-Syndrom
Primär†:Q78.8
1425Primärschlüssel
Dysosteosklerose
Primär†:Q78.8
1782Primärschlüssel
Familiäre Pleonostose
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Gnathodiaphysäre Dysplasie
Primär†:Q78.8
53697Primärschlüssel
Goldblatt-Chondrodysplasie
Primär†:Q78.8
166272Primärschlüssel
Isolierte Osteopoikilose
Primär†:Q78.8
166119Primärschlüssel
Komplexe letale Osteochondrodysplasie
Primär†:Q78.8
457378Primärschlüssel
▸ noch 28 Einträge
Kongenitale Synostose
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Kranio-metaphysäre Dysplasie
Primär†:Q78.8
1522Primärschlüssel
Kyphomele Dysplasie
Primär†:Q78.8
1801Primärschlüssel
Léri-II-Syndrom
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Kantaputra
Primär†:Q78.8
1836Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Reardon
Primär†:Q78.8
2631Primärschlüssel
Mesomele Dysplasie Typ Savarirayan
Primär†:Q78.8
85170Primärschlüssel
Meyer-Dysplasie des Femurkopfes
Primär†:Q78.8
168621Primärschlüssel
Müller-Ribbing-Clement-Syndrom
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Multiple Synostosen-Syndrom
Primär†:Q78.8
3237Primärschlüssel
Myotone Chondrodystrophie
Primär†:Q78.8
800Primärschlüssel
Omodysplasie
Primär†:Q78.8
2733Primärschlüssel
Osteopathia condensans disseminata
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Osteopoikilie
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Osteopoikilose
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Osteosklerose Typ Stanescu
Primär†:Q78.8
1798Primärschlüssel
Pseudodiastrophische Dysplasie
Primär†:Q78.8
85174Primärschlüssel
Pyknoachondrogenesis
Primär†:Q78.8
3003Primärschlüssel
Ribbing-Syndrom
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Sakrumdysplasie
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Schwartz-Jampel-Syndrom
Primär†:Q78.8
800Primärschlüssel
Singleton-Merten-Syndrom
Primär†:Q78.8
85191Primärschlüssel
Stippled epiphyses
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Stüve-Wiedemann-Syndrom
Primär†:Q78.8
3206Primärschlüssel
Synchondrosenabnormität
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Synostose
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Synostosis
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel
Unvollständige Knochensegmentation a.n.k.
Primär†:Q78.8
Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)26

1190
Atelosteogenesis Typ IAO1 · AOI · +3
56305
Atelosteogenesis Typ IIIAO3 · AOIII · +1
50945
Chondrodysplasie Typ BlomstrandBLC · BOCD · +1
1425
Desbuquois-SyndromDBQD · Desbuquois-Dysplasie
1782
Dysosteosklerose
63446
Dysplasie, akro-capito-femorale
53697
Dysplasie, gnatho-diaphysäreGDD
1522
Dysplasie, kranio-metaphysäre
1801
Dysplasie, kyphomele
1836
Dysplasie, mesomele, Typ Kantaputra
85170
Dysplasie, mesomele, Typ SavarirayanMesomele Dysplasie mit dreiwinkligem Schienbein und fehlendem Wadenbein · Trianguläre Tibia - Fibula-Aplasie
85174
Dysplasie, pseudodiastrophische
168621
Femurkopfdysplasie Typ MeyerDECF · Dysplasia epiphysealis capitis femoris
1798
Kraniofaziale Dysostose-Diaphysenhyperplasie-SyndromhistorischDysostose Typ Stanescu · Osteosklerose, autosomal-dominante, Typ Stanescu · +1
2631
Mesomeler Kleinwuchs-Gaumenspalte-Kamptodaktylie-SyndromhistorischDysplasie, mesomele, Typ Kozlowski-Reardon · Dysplasie, mesomele, Typ Reardon · +1
3237
Multiple SynostosenFazio-audio-Symphalangie · Schwerhörigkeit - Symphalangie-Syndrom, Typ Hermann · +2
▸ noch 10 Einträge
166272
OdontochondrodysplasiaChondrodysplasie-Dentinogenesis imperfecta-Gelenkhypermobilität-Syndrom · Goldblatt-Syndrom
2733
Omodysplasie
93328
Omodysplasie, autosomal-dominante FormSubtyp
93329
Omodysplasie, autosomal-rezessive FormSubtypMikromelie - Radiusdislokation
457378
Osteochondrodysplasie, komplexe letaleKomplexe letale Osteochondrodysplasie Typ Symoens-Barnes-Gistelinck
166119
Osteopoikilose, isolierte
3003
PyknoachondrogenesiehistorischCamera-Syndrom
800
Schwartz-Jampel-SyndromAberfeld-Syndrom · Burton Skelettdysplasie · +9
85191
Singleton-Merten-DysplasieSingleton-Merten-Syndrom
3206
Stüve-Wiedemann-SyndromSJS2 · STWS · +5

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Osteochondrodysplasien

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte