Q78.6 Angeborene multiple Exostosen

ICD-10-GM 2021Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.

§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig

Morbi-RSAOsteoarthrose der Hüfte oder des Knies / Schwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.

Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Inklusive:

Multiple kartilaginäre Exostosen

Alphabetisches Verzeichnis4

Angeborene multiple Exostosen

Primär†:Q78.6

Primärschlüssel

Bessel-Hagen-Krankheit

Primär†:Q78.6

321Primärschlüssel

Kongenitales multiples Osteochondrom

Primär†:Q78.6

321Primärschlüssel

Multiple kartilaginäre Exostosen

Primär†:Q78.6

321Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

321

Osteochondrome, multipleBessel-Hagen-Krankheit · Multiple kartilaginären Exostosen

Änderungen

JahrÄnderungDetails

2010Bestand

Angeborene multiple Exostosen

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2021 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte