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Q78.5 Metaphysäre Dysplasie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 9Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 9 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Pyle-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis13

Knorpel-Haar-Hypoplasie
Primär†:Q78.5
175Primärschlüssel
Metaphysäre Akroscyphodysplasie
Primär†:Q78.5
1240Primärschlüssel
Metaphysäre Anadysplasie
Primär†:Q78.5
1040Primärschlüssel
Metaphysäre Chondrodysplasie
Primär†:Q78.5
Primärschlüssel
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Jansen
Primär†:Q78.5
33067Primärschlüssel
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Kaitila
Primär†:Q78.5
166038Primärschlüssel
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ McKusick
Primär†:Q78.5
175Primärschlüssel
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Schmid
Primär†:Q78.5
174Primärschlüssel
Metaphysäre Chondrodysplasie Typ Spahr
Primär†:Q78.5
2501Primärschlüssel
Metaphysäre Dysplasie
Primär†:Q78.5
Primärschlüssel
Metaphysäre Dysplasie Typ Braun-Tinschert
Primär†:Q78.5
85188Primärschlüssel
Pyle-Krankheit
Primär†:Q78.5
3005Primärschlüssel
Pyle-Syndrom
Primär†:Q78.5
3005Primärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)9

1240
Akroscyphodysplasie, metaphysärezurückgezogenBellini-Syndrom · Syndromale Intelligenzminderung mit Kleinwuchs und keilförmigen Epiphysen der Knie
1040
Anadysplasie, metaphysäreMaroteaux-Verloes-Stanescu-Syndrom
33067
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Jansen
166038
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Kaitilahistorisch
174
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ SchmidMDSC · SMCD
2501
Chondrodysplasie, metaphysäre, Typ Spahr
85188
Dysplasie, metaphysäre, Typ Braun-Tinschert
175
Knorpel-Haar-HypoplasieChondrodysplasie, metaphysäre, autosomal-rezessive · McKusick-Chondrodysplasie
3005
Pyle-KrankheitMetaphysäre Dysplasie Typ Pyle · Pyle-Syndrom · +1

Änderungen

2010Bestand
Metaphysäre Dysplasie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte