ICD-10-GM 2020

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q78.3Progrediente diaphysäre DysplasieChronischeMorbi-RSA

ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.

Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens

Inklusive:

Camurati-Engelmann-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis

75173

Camurati-Engelmann-KrankheitPrimärschlüssel

75173Camurati-Engelmann-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q78.3

81726

Camurati-Engelmann-SyndromPrimärschlüssel

81726Camurati-Engelmann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q78.3

78194

Osteopathia hyperostotica multiplex infantumPrimärschlüssel

78194Osteopathia hyperostotica multiplex infantum

PrimärschlüsselPrimär†:Q78.3

9149

Progrediente diaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

9149Progrediente diaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q78.3

70230

Progressive diaphysäre DysplasiePrimärschlüssel

70230Progressive diaphysäre Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q78.3