DRGSystemDeutschland

Q78.3 Progrediente diaphysäre Dysplasie

ICD-10-GM 2020Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASchwere angeborene Entwicklungsstörungen des Skeletts und des Bindegewebes / Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 1Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE eine Seltene Erkrankung mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.
Inklusive:

Camurati-Engelmann-Syndrom

Alphabetisches Verzeichnis6

Camurati-Engelmann-Krankheit
Primär†:Q78.3
1328Primärschlüssel
Camurati-Engelmann-Syndrom
Primär†:Q78.3
1328Primärschlüssel
Osteopathia hyperostotica multiplex infantum
Primär†:Q78.3
Primärschlüssel
Progrediente diaphysäre Dysplasie
Primär†:Q78.3
Primärschlüssel
Progressive diaphysäre Dysplasie
Primär†:Q78.3
1328Primärschlüssel
Systematisierte erbliche Osteosklerose
Primär†:Q78.3
zurückgezogenPrimärschlüssel

Seltene Erkrankungen (Orpha)1

1328
Camurati-Engelmann-SyndromCamurati-Engelmann-Krankheit · Dysplasie, diaphysäre progressive

Änderungen

2010Bestand
Progrediente diaphysäre Dysplasie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2020 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte